^* TCER® IMA402 ist der erste gegen die Zielstruktur PRAME gerichtete
    bispezifische TCR-Kandidat der nächsten Generation mit verlängerter
    Halbwertszeit in der klinischen Entwicklung
  * Patientenrekrutierung für IMA402-Phase-1/2-Studie hat gestartet
  * Studie untersucht Sicherheit, Verträglichkeit und Anti-Tumor-Aktivität von
    IMA402 bei Patienten mit wiederkehrenden und/oder schwer behandelbaren
    soliden Tumoren
  * Erste klinische Daten werden 2024 erwartet
Tübingen,  Deutschland  und  Houston,  Texas,  10. August  2023 -  Immatics N.V.
(https://immatics.com/)  (NASDAQ: IMTX,  ?Immatics"), ein  Unternehmen, das sich
auf die Entwicklung und Herstellung von T-Zell-Immuntherapien für die Behandlung
von Krebs fokussiert, gab heute den Beginn einer klinischen Phase-1/2-Studie zur
Untersuchung  des firmeneigenen  bispezifischen TCR-Kandidaten  (T cell engaging
receptor,  TCER®)  IMA402  bekannt.  IMA402  ist  der zweite Produktkandidat aus
Immatics'  TCER® Pipeline  bispezifischer Moleküle  der nächsten  Generation
mit
verlängerter  Halbwertszeit,  der  in  die  klinische  Entwicklung eintritt. Der
Kandidat ist gegen ein Peptid gerichtet, das dem PRAME-Antigen entstammt und von
HLA-A*02:01  präsentiert  wird.  Bei  PRAME  handelt  es  sich  um eine klinisch
etablierte Zielstruktur, die in einer Vielzahl solider Tumore exprimiert wird.
Die              klinische             Phase-1/2-Studie             (NCT05958121
(https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05958121?term=IMa402&draw=2&rank
=1))  untersucht den IMA402  TCER®-Kandidaten in HLA-A*02:01-positiven Patienten
mit  wiederkehrenden  und/oder  schwer  behandelbaren  soliden  Tumoren, die die
PRAME-Zielstruktur  exprimieren. Der Dosiseskalationsteil  ist als Basket-Studie
in  Fokusindikationen  für  eine  beschleunigte  Signalfindung  konzipiert.  Die
initialen  Indikationen  umfassen  unter  anderem  kutanes  und uveales Melanom,
Eierstockkrebs, Lungenkrebs, Gebärmutterkrebs und das Synovialsarkom.
?Wir  freuen uns sehr,  unsere klinische Pipeline  um IMA402 zu erweitern. Damit
haben  wir  einen  bedeutenden  Meilenstein  in  unserer  Strategie,  das  volle
Potenzial    von   PRAME   auszuschöpfen,   erreicht.   PRAME   zählt   zu   den
vielversprechendsten  Krebszielstrukturen  in  soliden  Tumoren und wir glauben,
dass  IMA402 aufgrund des  Formats mit verlängerter  Halbwertszeit das Potenzial
hat, durch Steigerung der Wirksamkeit, Minimierung der Toxizitäten und durch ein
vorteilhaftes    Dosierungsschema    eine   attraktive   Behandlungsoption   für
Krebspatienten  zu  sein",  sagte  Cedrik  Britten,  Chief  Medical  Officer bei
Immatics.  ?Wir arbeiten  intensiv daran,  IMA402 so  schnell wie  möglich einer
breiten  Patientenpopulation zugänglich zu  machen und freuen  uns darauf, 2024
erste klinische Daten zu veröffentlichen."
Die  primären Endpunkte der Phase-1/2-Studie mit  IMA402 sind die Bestimmung der
maximal   verträglichen   Dosis  (maximum  tolerated  dose,  MTD)  und/oder  der
empfohlenen   Dosen  für  Expansionskohorten  sowie  die  Charakterisierung  der
Sicherheit   und  Verträglichkeit  von  IMA402.  Sekundäre  Endpunkte  sind  die
Bewertung  der Anti-Tumor-Aktivität und die Untersuchung der Pharmakokinetik von
IMA402.  Auf  die  Phase-1a-Dosiseskalation  folgt eine Phase-1b-Dosis-Expansion
sowie   eine   Phase-2-Studie   mit  indikationsspezifischen  Kohorten  und/oder
Kombinationstherapien.    Immatics   hat   ein   adaptives   Konzept   für   die
Dosiseskalation   eingeführt,   um  die  klinische  Entwicklung  von  IMA402  zu
beschleunigen. Die im Verlauf der Studie ausgewerteten pharmakokinetischen Daten
bieten  die Möglichkeit für eine frühzeitige Anpassung des
Behandlungsintervalls
aufgrund  des  TCER®-Formats  mit  verlängerter  Halbwertszeit.  Die Studie wird
zunächst   an  etwa  15 Standorten  in  Europa  durchgeführt  und  im  Zuge  der
Dosisexpansionsphase  auf die USA ausgeweitet. Es werden voraussichtlich ca. 45
Patienten in die Phase-1a aufgenommen.
Der   Start   der   Studie   basiert   auf   umfangreichen  präklinischen  Daten
(https://investors.immatics.com/de/news-releases/news-release-details/immatics-
praesentiert-umfangreiche-praeklinische-daten-fuer)           zu          IMA402
(https://investors.immatics.com/de/news-releases/news-release-details/immatics-
praesentiert-umfangreiche-praeklinische-daten-fuer),         die        2022 auf
der Jahrestagung   der  Europäischen  Gesellschaft  für  Medizinische  Onkologie
(ESMO) präsentiert wurden.
TCER®  IMA402  ist  das  zweite  klinische  Programm von Immatics, das auf PRAME
abzielt.  Das erste Programm ist ACTengine® IMA203, eine TCR-T-Zelltherapie, die
sich       derzeit      in      der      Phase      1b der      Dosiserweiterung
(https://investors.immatics.com/de/news-releases/news-release-details/immatics-
veroeffentlicht-klinisches-daten-update-aus-laufender)  befindet. Beide Ansätze,
ACTengine® und TCER®, sind unterschiedliche therapeutische Modalitäten, die nach
dem    Ermessen    des    Unternehmens    das    Potenzial   haben,   innovative
Behandlungsoptionen    für   eine   Vielzahl   von   Krebspatientengruppen   mit
unterschiedlichen medizinischen Anforderungen zu bieten.
Über IMA402
TCER®  IMA402  unterliegt  als  firmeneigener  Arzneimittelkandidat  der  vollen
Kontrolle  von  Immatics.  IMA402  ist  der  zweite TCER®-Kandidat aus Immatics'
Pipeline bispezifischer Moleküle. IMA402 ist gegen ein HLA-A*02:01-präsentiertes
Peptid  gerichtet, das  dem PRAME-Protein  (Preferentially Expressed  Antigen in
Melanoma) entstammt und in einer Vielzahl verschiedener solider Tumore vorkommt.
Diese   Bandbreite  unterstreicht  das  Potenzial  des  Programms,  eine  breite
Patientenpopulation  erreichen zu können. Immatics' PRAME-Peptid weist eine hohe
Peptiddichte  pro Tumorzelle auf und wird  im Tumorgewebe homogen und spezifisch
exprimiert.   Das  Peptid  wurde  durch  Immatics'  Massenspektrometrie-basierte
Target-Discovery-Plattform XPRESIDENT® identifiziert und charakterisiert. IMA402
ist Teil von Immatics' Strategie, das volle klinische Potenzial von PRAME, einer
der    vielversprechendsten    Zielstrukturen    für   TCR-basierte   Therapien,
auszuschöpfen.
Über TCER(®)
Immatics'  TCER(®)-Moleküle sind  Antikörper-ähnliche,
?off-the-shelf"-Biologika
der   nächsten   Generation   mit   verlängerter  Halbwertszeit,  die  sich  das
körpereigene Immunsystem zunutze machen, indem sie T-Zellen aktivieren und gegen
Krebszellen  mit  einer  spezifischen  Zielstruktur  ausrichten.  Das Design der
TCER(®)-Moleküle  ermöglicht  die  Aktivierung  der  körpereigenen  T-Zellen
zur
Bekämpfung des Tumors, unabhängig von der eigentlichen Spezifität der
jeweiligen
T-Zelle.   Immatics   firmeneigene  Biologika  sind  mit  zwei  Bindungsregionen
ausgestattet:  einer  TCR-Domäne  und  einer  T-Zell-Rekrutierungsdomäne. Dieses
Design  wurde entwickelt, um die Wirksamkeit für den Patienten zu maximieren und
gleichzeitig  mögliche Nebenwirkungen  zu reduzieren.  Die hochaffine TCR-Domäne
ist  so konzipiert, dass  sie spezifisch an  das Zielmolekül bindet, welches von
einem  HLA-Molekül  auf  der  Zelloberfläche  präsentiert  wird.  Die  auf
einem
Antikörper  basierende  T-Zell-Rekrutierungsdomäne  mit  niedriger Affinität
ist
gegen  den TCR/CD3-Komplex gerichtet  und rekrutiert die  T-Zellen des Patienten
zum  Tumor, wo  sie die  Krebszellen angreifen.  Die Verwendung  dieses niedrig-
affinen   Rekrutierers  soll  eine  optimale  Verteilung  und  Anreicherung  des
TCER(®) Moleküls  im  Tumor  anstatt  der  Peripherie  erreichen,  mit dem Ziel,
immunbedingte  Nebenwirkungen wie das  Zytokinfreisetzungssyndrom zu verringern.
Darüber   hinaus  besitzt  der  TCER(®) eine  Fc-Domäne,  welche 
Halbwertszeit,
Stabilität  und Produktion  verbessert. TCER(®) sind  gebrauchsfertige ?off-the-
shelf"-Biologika  und damit sofort  für die Behandlung  von Patienten verfügbar.
Sie  können über die  übliche pharmazeutische Lieferkette  vertrieben werden
und
bieten damit die Möglichkeit, eine große Anzahl von Patienten zu erreichen, ohne
dass spezialisierte medizinische Zentren erforderlich sind.
                                    - ENDE -
Über Immatics
Immatics  entwickelt zielgerichtete  Immuntherapien gegen  Krebs. Unsere Mission
ist  es, das  Potenzial von  T-Zellen für  Patienten voll auszuschöpfen und neue
Wege  im  Kampf  gegen  Krebs  zu  gehen.  Wir  identifizieren  tumorspezifische
Zielstrukturen  und  entwickeln  dazu  passende  T-Zell-Rezeptoren  (TCRs),  die
gezielt gegen den jeweiligen Tumor eingesetzt werden können. Dieses firmeneigene
Know-how   ist   die   Basis   unserer   Pipeline  adoptiver  Zelltherapien  und
bispezifischer TCR-Moleküle sowie unserer Kollaborationen mit weltweit führenden
Pharmaunternehmen.
Weitere  Details zu Immatics,  einschließlich aller kursrelevanter Informationen
finden       Sie      auf      unserer      Webseite      unter www.immatics.com
(https://www.globenewswire.com/Tracker?data=BJgBCVq2nDRUMJs4bC888wExtNlA1UmXceLC
UP2mFTjYdfDDA2UZbdMipDEivWhb7sOYJoNYmYG9NvoMGYNlOjdLz6AHwF_wCHgnsxif2Is=) oder
folgen      Sie     uns     in     den     sozialen     Medien     auf Instagram
(https://www.globenewswire.com/Tracker?data=lrLl919Vcm_56jdcD1RwsdFNPtzrDXgQA7R_
oFN0OsyWDqpaYJvNRNcFSR2RrVPIyog7MGzdJGOlwiU6vRkZmzEDoRgV2K3ADdH8tY_LRBk=), Twitt
er                     (https://www.globenewswire.com/Tracker?data=wmMIpBXqs9vG-
K0YtNWROOAdRy8fgGed5POSE6CSFqkF24ePi0k4CmQJoHpJoIAn-DkxvmvZ2B5-
oo4UpFD0lQ==) und LinkedIn
(https://www.globenewswire.com/Tracker?data=Bh62yi6qbQLJbAK8zU_ET6SqpiiluBztzhqw
onZoqKzFv7xgxl_nECWA_l09DNKsfr0tEeZzqtovLgffTle5D8Cpj9Z621XI39a82afVTxAvqzacZmf_
8-adPzi0oLPM).
Zukunftsgerichtete Aussagen
Bestimmte Aussagen in der Pressemitteilung, können als in die Zukunft gerichtete
Aussagen  angesehen werden. In die Zukunft gerichtete Aussagen, beziehen sich im
Allgemeinen  auf zukünftige Ereignisse oder  auf die zukünftige finanzielle oder
operative  Leistung  von  Immatics.  So  sind  beispielsweise  Aussagen über den
Zeitplan  von Produktkandidaten  sowie Immatics'  Fokus auf  Partnerschaften, um
seine  Strategie voranzubringen, zukunftsgerichtete  Aussagen. In manchen Fällen
können  die  zukunftsgerichteten  Aussagen  durch  Verwendung  von Begriffen wie
?kann",  ?sollte", ?erwartet", ?beabsichtigt", ?wird", ?schätzt", ?voraussehen",
?glaubt",  ?prognostiziert", ?potenziell",  oder ?fortsetzen"  oder die negative
Form   dieser   Begriffe   oder   einer   anderen   vergleichbaren  Terminologie
identifiziert  werden. Diese  zukunftsgerichteten Aussagen  unterliegen Risiken,
Ungewissheiten   und  anderen  Faktoren,  die  dazu  führen  könnten,  dass  die
tatsächlichen   Ergebnisse   wesentlich   und  nachteilig  von  den  Ergebnissen
abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Aussagen ausdrücklich oder implizit
zum  Ausdruck gebracht  werden. Diese  zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf
Schätzungen  und  Annahmen,  die  zwar  von  Immatics  und seinem Management als
sinnvoll  erachtet werden,  aber grundsätzlich  ungewiss sind.  Von Zeit zu Zeit
können  neue Risiken  und Ungewissheiten  auftauchen, und  es ist nicht möglich,
alle  Risiken und Ungewissheiten vorherzusagen. Zu den Faktoren, die dazu führen
können,   dass   die  tatsächlichen  Ergebnisse  wesentlich  von  den  aktuellen
Erwartungen   abweichen,  gehören  unter  anderem,  aber  nicht  ausschließlich:
verschiedene  Faktoren,  die  sich  der  Kontrolle  des  Managements  entziehen,
einschließlich  allgemeiner wirtschaftlicher Bedingungen;  sowie andere Risiken,
Ungewissheiten  und  Faktoren,  die  in  den  bei  der  Securities  and Exchange
Commission  (SEC)  eingereichten  Unterlagen  aufgeführt  sind. Nichts in dieser
Pressemitteilung  sollte  als  eine  Zusicherung  irgendeiner  Person  angesehen
werden, dass die hierin dargelegten zukunftsgerichteten Aussagen erreicht werden
oder   dass  eines  der  beabsichtigten  Ergebnisse  dieser  zukunftsgerichteten
Aussagen  erreicht  wird.  Der  Leser  sollte  kein  unangemessenes Vertrauen in
zukunftsgerichtete  Aussagen setzen, die nur zu dem Zeitpunkt gelten, zu dem sie
veröffentlicht   wurden.   Immatics   übernimmt   keine   Verpflichtung,   diese
zukunftsgerichteten   Aussagen  zu  aktualisieren.  Die  wissenschaftlichen  und
klinischen  Daten in dieser  Pressemitteilung sind vor  Abschluss der klinischen
Studie  und dem  dazugehörigen Bericht  per Definition  als vorläufig anzusehen,
vorbehaltlich   weiterer   Qualitätsprüfungen,   einschließlich   der  
üblichen
Überprüfung der Quelldaten.
Die  Ausgangssprache,  in  der  der  Originaltext  veröffentlicht  wird, ist die
offizielle   und   autorisierte   Version.  Übersetzungen  werden  zum  besseren
Verständnis  mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht
wurde, ist rechtsgültig.
Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:
  Presse- und Investoranfragen für Immatics
  Eva Mulder oder Charlotte Spitz
  Trophic Communications
  Tel: +31 6 52 33 15 79
  immatics@trophic.eu (mailto:immatics@trophic.eu)
 Immatics N.V.
 Anja Heuer                               Jordan Silverstein
 Senior Director Corporate Communications Head of Strategy
 Tel: +49 89 540415-606                   Tel: +1 281 810 7545
                                          InvestorRelations@immatics.com
                                          (mailto:InvestorRelations@immatics.co
                                          m)
 media@immatics.com
 (mailto:media@immatics.com)
°