Allschwil (awp) - Der Idorsia-Partner Janssen hat weitere Schritte in Richtung einer möglichen Zulassung des Produktkandidaten Ponesimod unternommen. So habe Janssen bei der US-Gesundheitsbehörde FDA den Zulassungsantrag für den Kandidaten zur Behandlung von Patienten mit Multipler Sklerose beantragt, wie aus einer Medienmitteilung von Idorsia am Donnerstag hervorging.

Der Antrag basiere auf den Daten aus der Phase-III-Studie OPTIMUM, in der Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose (MS) behandelt wurden.

Für Idorsia sind das wichtige Nachrichten, da das Biotechunternehmen und Actelion Pharmaceuticals Ltd., ein Mitglied der Janssen Pharmaceutical Companies von Johnson & Johnson, eine Vereinbarung miteinander zur Aufteilung der Einnahmen in Bezug auf den Kandidaten haben.

So sehen die Bedingungen laut Mitteilung vor, dass Idorsia Anspruch auf vierteljährliche Zahlungen in Höhe von 8 Prozent des Nettoumsatzes von Ponesimod-Produkten hat.

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