IceCure Medical Ltd., Entwickler des ProSense® Systems, einer minimal-invasiven Kryoablationstechnologie, die Tumore durch Einfrieren als Alternative zur chirurgischen Tumorentfernung zerstört, gab jetzt bekannt, dass parallel zur wachsenden Akzeptanz von ProSense® die Zahl der unabhängigen, nicht gesponserten Studien zu seinem Kryoablationssystem deutlich zugenommen hat. Zusätzlich zu den 12 Studien, die bereits in Fachzeitschriften veröffentlicht und auf wissenschaftlichen Konferenzen vorgestellt wurden, laufen zwei IceCure-Studien, ICE3 und ICESECRET, sowie 17 unabhängige, nicht gesponserte Studien. Es gibt 13 veröffentlichte und laufende Studien zu Brustkrebs.

Die übrigen Studien befassen sich mit Fibroadenomen, Endometriose und bösartigen oder gutartigen Tumoren der Lunge, der Niere und des Bewegungsapparats. Die ICE3-Studie, deren Abschluss für das erste Quartal 2024 erwartet wird, ist die größte US-kontrollierte, multizentrische klinische Studie, die jemals für die Kryoablation mit Flüssigstickstoff bei Brustkrebs im Frühstadium durchgeführt wurde. Zwischenergebnisse zeigen eine rezidivfreie Rate von 96,91%, 100%ige Sicherheit und 100%ige Zufriedenheit von Arzt und Patientin mit den kosmetischen Ergebnissen.

Eine kürzlich veröffentlichte unabhängige Studie, die in Europa mit ProSense® zur Behandlung von Brustkrebs im Frühstadium durchgeführt wurde, ergab sehr ähnliche Ergebnisse und berichtete über eine Erfolgsrate von 96,8% bei Frauen mit Brustkrebs im Frühstadium, die eine Operation ablehnten. Eine weitere unabhängige Studie in Europa zeigte eine 93,4 % bis 96,8 %ige Tumorreduktionsrate bei Frauen, bei denen Luminal-A- und Luminal-B-Tumore vom molekularen Subtyp diagnostiziert wurden und die als inoperabel für Brustkrebs galten.