IRW-PRESS: HYTN Innovations Inc.: HYTN absolviert erfolgreichen PIC/S-GMP-Audit und stellt
Weichen für globale Expansion

HYTN zählt zu den wenigen kanadischen Unternehmen, die für die Verpackung und
Kennzeichnung von fertigen Produkten nach der Guten Herstellungspraxis qualifiziert sind

Vancouver, British Columbia - 4. März 2024 / IRW-Press / - HYTN Innovations Inc. (CSE: HYTN
| FWB: 85W0) (das Unternehmen oder HYTN), ein Unternehmen, das bei der Entwicklung, Formulierung und
Herstellung von Produkten mit psychoaktiven und psychotropen Wirkstoffen, einschließlich
Cannabis und Psilocybin, führend ist, gibt stolz den erfolgreichen Abschluss eines Audits zur
Überprüfung der Guten Herstellungspraxis (GMP) durch die australische Therapeutic Goods
Administration (TGA) in deren Betrieb in Kelowna bekannt. Das positive Ergebnis des Audits hat die
Voraussetzungen für die anschließende Erteilung einer formellen GMP-Zertifizierung
geschaffen, die dem Unternehmen den Zugang zu den internationalen medizinischen Märkten
ermöglicht. 
 
Das erfolgreich absolvierte GMP-Audit, das in Abstimmung mit dem australischen Unternehmen
Promethean Biopharma durchgeführt wurde, bestätigt HYTN als eines der wenigen kanadischen
Unternehmen, das über eine entsprechende Qualifizierung verfügt, um fertige
Cannabisprodukte gemäß den GMP-Richtlinien für internationale medizinische
Märkte zu verpacken und zu kennzeichnen. Damit eröffnet sich für das Unternehmen die
Möglichkeit, hochwertige medizinische Cannabisprodukte an internationale Kunden zu liefern und
mit internationalen Unternehmen zusammenzuarbeiten. 
 
Das von der TGA durchgeführte GMP-Audit erfolgte im Einklang mit den Standards des
sogenannten Pharmaceutical Inspection Convention and Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme
(PIC/S). Das erfolgreich absolvierte Audit ist für HYTN ein bedeutender Meilenstein, der die
solide Infrastruktur und die Effektivität der betrieblichen Prozesse des Unternehmens unter
Beweis stellt. Sobald die GMP-Zertifizierung nach den Richtlinien des PIC/S erteilt wurde, kann HYTN
in jenen internationalen medizinischen Märkten, die den PIC/S-Standard anerkennen, über
entsprechende Gegenseitigkeitsvereinbarungen tätig werden. Dieser Meilenstein steht im Einklang
mit dem beachtlichen Wachstum der internationalen Cannabismärkte, in denen für eine
effektive Vermarktung eine GMP-Zertifizierung erforderlich ist. 

Wir freuen uns sehr, diesen wichtigen Meilenstein bekannt geben zu können, meint Elliot
McKerr, Chief Executive Officer von HYTN. Mit unserer Kompetenz zur Umwandlung von Cannabis-Biomasse
in GMP-konforme Fertigprodukte in Kanada und unserer strategisch günstigen Lage im Nahbereich
zu führenden Anbauunternehmen sind wir ideal aufgestellt, um das Wachstum der globalen
Cannabismärkte für unser eigenes Umsatzwachstum zu nutzen. Wir von HYTN freuen uns darauf,
mit unseren erweiterten Kompetenzen die internationale Nachfrage nach GMP-konformen
Cannabisprodukten zu bedienen und Möglichkeiten für neue Partnerschaften zu sondieren.
 
Die Cannabisprodukte für Genusszwecke für den heimischen Markt, wie etwa die beliebten
Sodagetränke mit 10mg THC und der 100 mg Nano Shot Citrus, werden bei HYTN zwar nach wie vor
vorrangig behandelt; eine GMP-Lizenz wird die Marktchancen des Unternehmens aber deutlich ausweiten.
Jason Broome, Chief Operating Officer von HYTN, hat die Bedeutung dieses Meilensteins
folgendermaßen kommentiert: Die Vorbereitungen auf die GMP-Zulassung haben uns vor enorme
organisatorische Herausforderungen gestellt. Aber nachdem wir diese nun überwunden haben,
eröffnen sich für uns neue und faszinierende Chancen für einen Einstieg in den
internationalen Cannabismarkt. Dieser Schritt ermöglicht es uns auch, unsere bestehenden
Systeme zu verbessern und unser aktuelles und zukünftiges Produktangebot auf die GMP-Standards
abzustimmen.
 
Über HYTN Innovations Inc.

HYTN ist auf die Formulierung, Herstellung, Vermarktung und den Verkauf von hochwertigen
Produkten spezialisiert, die psychoaktive und psychotrope Wirkstoffe, einschließlich aus
Cannabis gewonnene Cannabinoide, enthalten. HYTN hat es sich zur Aufgabe gemacht, zum führenden
Anbieter dieser Produkte in allen staatlich regulierten Märkten zu werden. Um dies zu
erreichen, konzentriert sich das Unternehmen auf die Sondierung von Marktchancen und die rasche
Markteinführung seiner innovativen Produkte über seine hochwertige
Entwicklungsplattform.
 
Über die Gute Herstellungspraxis (GMP)

Die Leitlinien der Guten Herstellungspraxis (GMP) sollen die sichere Herstellung, Prüfung
und Qualitätssicherung von Produkten gewährleisten, die für den menschlichen Verzehr
oder Gebrauch bestimmt sind. Viele Länder schreiben die Einhaltung der GMP vor und haben ihre
eigenen entsprechenden Leitlinien entwickelt.
 
Über das Pharmaceutical Inspection Convention and Pharmaceutical Inspection Co-operation
Scheme (PIC/S)

Das Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme (PIC/S) ist eine globale Initiative, mit der
die Gute Herstellungspraxis (GMP) in den 56 Mitgliedstaaten vereinheitlich werden soll, um den
internationalen Handel mit pharmazeutischen Produkten zu ermöglichen bzw. zu vereinfachen. Das
PIC/S wurde gegründet, um die Qualität und Sicherheit von Human- und Tierarzneimitteln zu
gewährleisten. Es fördert harmonisierte GMP-Standards sowie die gegenseitige Anerkennung
von Inspektionsergebnissen durch die Zulassungsbehörden, um das Zulassungsverfahren für
Arzneimittelhersteller zu vereinfachen.

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

Elliot McKerr
Chief Executive Officer
1.866.590.9289

HYTN Investor Relations
1.866.590.9289
investments@hytn.life

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zukunftsgerichtete Aussagen verlassen sollten, einschließlich, aber nicht beschränkt auf
Aussagen über: (i) die Erwartung des Unternehmens, die GMP-Zertifizierung zu erhalten; (ii) das
Potenzial dieser Errungenschaft, die Partnerschaft von HYTN mit Promethean Biopharma zu verbessern;
(iii) die Möglichkeit für das Unternehmen, als Ergebnis des Audits mit weiteren globalen
Firmen zusammenzuarbeiten; (iv) die Ausrichtung dieses Meilensteins auf die Expansion des globalen
Cannabismarktes; (v) die Erwartung, aufgrund der erweiterten Fähigkeiten neue Partnerschaften
zu schmieden; (vi) das Ziel, die bestehenden Systeme auf GMP-Standards zu bringen. Zu den Faktoren,
die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse von den
zukunftsgerichteten Aussagen abweichen, oder die sich auf den Betrieb, die Leistung, die Entwicklung
und die Ergebnisse des Unternehmens auswirken könnten, gehören u.a.: die Fähigkeit
des Unternehmens, einen ausreichenden Cashflow aus der Geschäftstätigkeit zu generieren,
um seinen gegenwärtigen und zukünftigen Verpflichtungen nachzukommen; die Fähigkeit
des Unternehmens, Zugang zu Fremd- und Eigenkapitalquellen zu erhalten; Wettbewerbsfaktoren,
Preisdruck sowie Angebot und Nachfrage in der Branche des Unternehmens; allgemeine wirtschaftliche
und geschäftliche Bedingungen; und die Auswirkungen und Folgen der COVID-19-Pandemie, deren
Ausmaß und Dauer auf das Geschäft des Unternehmens und die allgemeinen wirtschaftlichen
und geschäftlichen Bedingungen und Märkte zum jetzigen Zeitpunkt ungewiss sind. Alle
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