(Alliance News) - Hutchmed (China) Ltd gab am Dienstag bekannt, dass die Patientenrekrutierung für seine klinische Studie zur Erforschung potenzieller Behandlungstherapien für Erwachsene mit primärer Immunthrombozytopenie in China abgeschlossen ist.

Hutchmed ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Hongkong, das sich im kommerziellen Stadium befindet.

Bei der im Oktober 2021 begonnenen ESLIM-01-Studie handelt es sich um eine klinische Studie der Phase III, in der die Wirksamkeit und Sicherheit von Sovleplenib bei der Behandlung erwachsener Patienten mit ITP untersucht werden soll.

Sovleplenib ist ein neuartiger, selektiver niedermolekularer Hemmstoff zur oralen Verabreichung, der auf die Milz-Tyrosinkinase, auch bekannt als Syk, abzielt.

Hutchmed teilte am Dienstag mit, dass der letzte Patient am 31. Dezember in die Studie aufgenommen wurde, womit sich die Zahl der eingeschlossenen Patienten auf insgesamt 188 erhöht hat.

Das Unternehmen erwartet die ersten Ergebnisse der ESLIM-01-Studie in der zweiten Hälfte des Jahres 2023, gefolgt von der Vorlage der Ergebnisse zur Präsentation auf einem entsprechenden medizinischen Kongress.

Sollten die Ergebnisse positiv ausfallen, wird Hutchmed einen Antrag auf Marktzulassung von Sovleplenib bei der China National Medical Products Administration stellen.

Die Aktien von Hutchmed wurden am Dienstagmorgen in London mit einem Minus von 2,2% bei 258,30 Pence pro Stück gehandelt.

Von Holly Beveridge; Reporterin der Alliance News

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