Biostage, Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen die Mayo Clinic offiziell als Standort für seine klinische Studie bei schwerer Speiseröhrenerkrankung aktiviert hat und damit die erste klinische Studie in den Vereinigten Staaten durchführt. Die von der FDA genehmigte Phase-1-Studie wird sowohl die Sicherheit als auch die Wirksamkeit bei bis zu zehn Patienten untersuchen, bei denen bis zu 6 cm der Speiseröhre entfernt werden müssen (u.a. bei Krebs, Trauma oder Geburtsfehlern), und zwar in bis zu fünf Krankenhäusern in den USA. Der primäre Endpunkt ist die Entwicklung einer kontinuierlichen biologischen Neoleitung drei Monate nach der Implantation.