Biostage, Inc. gab bekannt, dass es mit den Startaktivitäten für seine erste klinische Studie begonnen hat. Die von der FDA zugelassene Phase-1-Studie wird sowohl die Sicherheit als auch die Wirksamkeit bei bis zu zehn Patienten untersuchen, bei denen bis zu 6 cm der Speiseröhre entfernt werden müssen (u.a. aufgrund von Krebs, Traumata oder Geburtsfehlern), und zwar in bis zu fünf Krankenhäusern in den USA. Der primäre Endpunkt ist die Entwicklung einer kontinuierlichen biologischen Neoleitung drei Monate nach der Implantation.