Halozyme Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass Takeda die Zulassung der U.S. Food and Drug Administration (FDA) für HYQVIA®? [Immunglobulin Infusion 10% (Human)] in Co-Formulierung mit Halozymes ENHANZE®? Drug-Delivery-Technologie zur Behandlung der chronisch entzündlichen demyelinisierenden Polyneuropathie (CIDP) als Erhaltungstherapie zur Verhinderung eines Rückfalls der neuromuskulären Behinderung und Beeinträchtigung bei Erwachsenen erhalten hat.

HYQVIA®? wurde erstmals 2014 von der FDA für die Behandlung der primären Immunschwäche (PI) bei Erwachsenen zugelassen, die seitdem auf Kinder im Alter von 2-16 Jahren ausgeweitet wurde. HYQVIA®?

ist die einzige von der FDA zugelassene Kombination aus Immunglobulin (IG) und Hyaluronidase, was es zu einer erleichterten subkutanen Immunglobulin-Infusion (SCIG) macht. Bei Erwachsenen mit CIDP kann HYQVIA®? dank ENHANZE®?), das die Verteilung und Absorption großer IG-Mengen im subkutanen Raum erleichtert, bis zu einmal monatlich (alle zwei, drei oder vier Wochen) infundiert werden.

Da HYQVIA® subkutan verabreicht wird, kann es von medizinischem Fachpersonal in einer Arztpraxis, einem Infusionszentrum oder beim Patienten zu Hause verabreicht werden. Darüber hinaus kann es nach einer entsprechenden Schulung des Patienten oder des Pflegepersonals auch selbst verabreicht werden.