Gb Sciences, Inc. hat die Universität von Lethbridge in Kanada ausgewählt, um eine Dosisbereichsstudie der patentgeschützten Formulierungen von Gb Sciences in einem Nagetiermodell der Parkinson-Krankheit durchzuführen. Gb Sciences plant, einen Antrag auf Zulassung eines neuen Medikaments (Investigational New Drug Application) einzureichen, um bereits im nächsten Jahr mit den ersten klinischen Studien am Menschen zu beginnen. Als zweithäufigste neurodegenerative Erkrankung wird erwartet, dass der Markt für Behandlungen der Parkinson-Krankheit bis 2026 auf 8,8 Milliarden Dollar anwachsen wird. Gb Sciences erhielt im Mai 2020 ein US-Patent für seine proprietären cannabinoidhaltigen therapeutischen Mischungen zur Behandlung von Parkinson.

Tierstudien, die vom National Research Council of Canada durchgeführt wurden, ergaben, dass die PD-Formulierungen von Gb Sciences die PD-ähnlichen motorischen Symptome, die mit dem Verlust der Dopamin produzierenden Neuronen einhergehen, statistisch signifikant reduzieren. Erste Toxizitätsstudien für diese ursprünglichen PD-Formeln ergaben keine signifikanten Hinweise auf unerwünschte Wirkungen. Über GbS Global Biopharma, seine hundertprozentige kanadische Tochtergesellschaft, hat Gb Sciences einen Vertrag mit der Universität von Lethbridge in Alberta, Kanada, unterzeichnet, um die erforderlichen Dosis-Wirkungs-Studien an Nagetieren durchzuführen.

Diese wichtigen Studien werden den Dosisbereich der Wirkstoffe bestimmen, die in Studien am Menschen verwendet werden, und mögliche Nebenwirkungen identifizieren. Der Beginn dieser Dosisstudien ist für den nächsten Monat geplant. Um die neuartigen Therapien von Gb Sciences zu entwickeln, ist es das Ziel des Unternehmens, "minimal notwendige Mischungen" zu identifizieren, die die Wirksamkeit ganzer Pflanzenextrakte beibehalten, aber die Vorteile der Herstellung und Qualitätskontrolle von pharmazeutischen Produkten mit nur einem Inhaltsstoff aufweisen.

Gb Sciences nutzt die Vorhersagefähigkeiten seiner neuartigen PhAROS™ (Phytomedical Analytics for Research Optimization at Scale) Drug Discovery Engine in Kombination mit einem rigorosen High-Throughput-Screening potenzieller Kombinationen dieser pflanzlichen Verbindungen in etablierten zellulären Krankheitsmodellen, um festzustellen, welche minimalen essentiellen Mischungen aus diesen pflanzlichen Materialien therapeutisch nützlich sein könnten. Diese minimalen essentiellen Mischungen werden dann in Tiermodellen validiert und verfeinert, um den ersten Versuch am Menschen vorzubereiten.