IRW-PRESS: FSD Pharma Inc.: FSD Pharma informiert über Aktienrückkaufprogramm

Toronto, Ontario -- 13. Januar 2023 -/IRW-Press/ FSD Pharma Inc. (NASDAQ: HUGE) (CSE: HUGE) (FWB:
0K9A) (FSD Pharma oder das Unternehmen), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich dem Aufbau
eines Portfolios von innovativen Vermögenswerten und Biotechnologielösungen zur
Bekämpfung von Erkrankungen, die weltweit Millionen von Menschen betreffen, widmet, gibt
bekannt, dass sein Board of Directors den Rückkauf von bis zu 1.925.210 seiner nachrangigen
stimmberechtigten Aktien der Klasse B (die nachrangigen stimmberechtigten Aktien) im Rahmen eines
NCIB-Aktienrückkaufprogramms (Normal Course Issuer Bid) von Zeit zu Zeit innerhalb der
nächsten 12 Monate zu den vorherrschenden Marktpreisen genehmigt hat. Damit ist das Unternehmen
in der Lage, seine überschüssigen Barreserven zur strategischen Wertschöpfung im
Sinne der Aktionäre zu nutzen. 

FSD Pharma hat vor allem die Weiterentwicklung seiner Arzneimittelkandidaten in Richtung der
klinischen Phase im Blick, und wir sehen eine strategische Möglichkeit, den Unternehmenswert zu
steigern, ohne unsere ehrgeizigen Wachstumspläne zu gefährden, so Anthony Durkacz, der
interimistische Chief Executive Officer von FSD Pharma. Wir sind der Meinung, dass unsere Aktie
stark unterbewertet ist. So können wir weiter in unsere Zukunft und gleichzeitig auch in den
außergewöhnlichen Wert unserer eigenen Aktie investieren. 

Im Rahmen des NCIB-Rückkaufprogramms wird das Unternehmen bis zu 1.925.210 nachrangige
stimmberechtigte Aktien - das sind in etwa 5 % der zum aktuellen Zeitpunkt in Umlauf befindlichen
nachrangigen stimmberechtigten Aktien des Unternehmens - erwerben. Mit Stand vom 12. Januar 2023
befanden sich 38.504.210 nachrangige stimmberechtigte Aktien in Umlauf (ausgegeben und ausstehend).
Die entsprechenden Aktienkäufe im Rahmen des NCIB-Programms sind ab dem 18. Januar 2023
möglich und enden entweder am (i) 17. Januar 2024 oder (ii) an jenem Tag, an dem das
Unternehmen die im Rahmen des NCIB-Programms zulässige Höchstanzahl an nachrangigen
stimmberechtigten Aktien erworben hat, wobei hier das jeweils frühere Datum gilt. Das
Unternehmen hat die Möglichkeit, das NCIB-Rückkaufprogramm schon früher zu beenden,
wenn ihm dies angemessen erscheint.

Das Aktienrückkaufprogramm verpflichtet das Unternehmen nicht zum Kauf von nachrangigen
stimmberechtigten Aktien. Wenn die Unternehmensführung beschließt, ihre Barreserven auf
bessere Weise zu verwenden, ist sie nicht verpflichtet, den Kauf von nachrangigen stimmberechtigten
Aktien fortzusetzen. Der Aktienkauf kann jederzeit nach eigenem Ermessen des Unternehmens ausgesetzt
oder beendet werden. 

Das Unternehmen wird die nachrangigen stimmberechtigten Aktien über die Einrichtungen der
Canadian Securities Exchange (CSE) zu dem beim Kauf an der CSE vorherrschenden Marktpreis erwerben,
vorbehaltlich der durch die geltenden Wertpapiergesetze auferlegten Einschränkungen. Die
tatsächliche Anzahl der erworbenen nachrangigen stimmberechtigten Aktien, der Zeitpunkt des
Erwerbs und der Aktienpreis sind von den Marktbedingungen zum jeweiligen Zeitpunkt und von den
Erfordernissen des Wertpapierrechts abhängig. Alle erworbenen nachrangigen stimmberechtigten
Aktien gehen in den Kassenbestand über und werden getilgt.

Das Unternehmen hat bereits zuvor 1.999.800 nachrangige stimmberechtigte Aktien zu einem
Durchschnittspreis von rund 1,20 CAD pro nachrangige stimmberechtigte Aktie im Rahmen eines
NCIB-Programms zurückgekauft, das über einen Zeitraum von 12 Monaten bis zum 30. Dezember
2022 aufrecht war.

Über FSD Pharma

FSD Pharma ist ein Biotechnologie-Unternehmen mit drei Arzneimittelkandidaten in verschiedenen
Entwicklungsphasen. FSD BioSciences, Inc., eine hundertprozentige Tochtergesellschaft, konzentriert
sich auf die pharmazeutische Forschung und Entwicklung seiner Hauptverbindung FSD201, eine eigens
entwickelte ultramikronisierte PEA-(Palmitoylethylamin) -Formulierung zur Behandlung von
Entzündungskrankheiten. Lucid Psycheceuticals Inc., eine hundertprozentige Tochtergesellschaft,
konzentriert sich auf die Forschung und Entwicklung seiner wichtigsten Verbindungen, Lucid-Psych und
Lucid-MS. Lucid-Psych ist eine Molekülverbindung, die für die mögliche Behandlung von
psychischen Störungen identifiziert wurde und um diese Kategorie zu erweitern, untersucht das
Unternehmen andere Produkte, die auf akute medizinische Bedürfnisse aufgrund von
Drogenmissbrauch wie Alkohol abzielen.  Lucid-MS ist eine Molekülverbindung, die für die
potenzielle Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen identifiziert wurde. 

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

FSD Pharma Inc.
Zeeshan Saeed, Founder, President und Executive Co-Chairman of the Board, 
Email: Zsaeed@fsdpharma.com 
Telefon: (416) 854-8884

Investor Relations:
Email: ir@fsdpharma.com, info@fsdpharma.com 
Webseite: www.fsdpharma.com

Zukunftsgerichtete Informationen

Diese Pressemitteilung enthält "zukunftsgerichtete Aussagen" im Sinne der geltenden
Wertpapiergesetze. Alle hierin enthaltenen Aussagen, die nicht eindeutig historischer Natur sind,
können zukunftsgerichtete Aussagen darstellen. Im Allgemeinen können solche
zukunftsgerichteten Informationen oder Aussagen durch die Verwendung von zukunftsgerichteten
Begriffen wie "plant", "erwartet" oder "erwartet nicht", "wird erwartet", "Budget", "geplant",
"schätzt", "prognostiziert", "beabsichtigt", "erwartet" oder "erwartet nicht", "wird erwartet",
"budgetiert", "geplant", "schätzt", "prognostiziert", "beabsichtigt", "antizipiert" oder "nicht
antizipiert" oder "glaubt" oder Abwandlungen solcher Wörter und Phrasen identifiziert werden
oder kann Aussagen enthalten, dass bestimmte Handlungen, Ereignisse oder Ergebnisse "können",
"könnten", "würden", "könnten" oder "werden ergriffen", "werden fortgesetzt", "werden
auftreten" oder "werden erreicht werden". Die hierin enthaltenen zukunftsgerichteten Informationen
und zukunftsgerichteten Aussagen umfassen unter anderem Aussagen über: die Gesellschaft, die
das NCIB auflegt und im Rahmen des NCIB nachrangige stimmberechtigte Aktien erwirbt, sowie Aussagen
über die Zukunft von FSD Pharma.

Zukunftsgerichtete Informationen in dieser Pressemitteilung basieren auf bestimmten Annahmen und
erwarteten zukünftigen Ereignissen, nämlich: dass die präklinischen
Arzneimittelentwicklungsstudien positive Ergebnisse liefern und ein effektives Design haben und dass
die Arzneimittelproduktkandidaten von Lucid Psycheceuticals Inc. und FSD BioSciences, Inc. in
klinische Studien übergehen; dass die Fähigkeit, die behördliche Genehmigung für
die Arzneimittelproduktkandidaten von Lucid Psycheceuticals Inc. und FSD BioSciences, Inc. zu
erhalten und aufrechtzuerhalten, gegeben ist. die Einleitung, Durchführung und Beendigung von
präklinischen Studien und klinischen Versuchen, die abgeschlossen werden und die beabsichtigten
Ergebnisse innerhalb des vom Unternehmen vorgesehenen Zeitrahmens erbringen; die Fähigkeit des
Unternehmens, eine angemessene Finanzierung für den operativen Betrieb zu erhalten; die
Fähigkeit des Unternehmens, den Schutz des geistigen Eigentums für die
Arzneimittelproduktkandidaten von Lucid Psycheceuticals Inc. und FSD BioSciences, Inc. zu erhalten
und aufrechtzuerhalten die Fähigkeit des Unternehmens, den Betrieb fortzuführen, die
fortgesetzte Genehmigung der Aktivitäten des Unternehmens durch die zuständigen
Regierungs- und/oder Aufsichtsbehörden, das fortgesetzte Wachstum des Unternehmens, die
Fähigkeit des Unternehmens, die Anforderungen zu erfüllen, die notwendig sind, um an der
CSE und an alternativen Börsen notiert zu bleiben, und der Rückkauf von nachrangigen
Stimmrechtsaktien durch das Unternehmen im Rahmen des NCIB.

Diese Aussagen beinhalten bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere Faktoren,
die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder
Errungenschaften wesentlich von denen abweichen, die in solchen Aussagen zum Ausdruck gebracht oder
impliziert werden, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: die Tatsache, dass sich die
Bemühungen zur Entwicklung von Medikamenten sowohl von Lucid Psycheceuticals Inc. als auch von
FSD BioSciences, Inc. in einem sehr frühen Stadium befinden; die Tatsache, dass die
präklinische Entwicklung von Medikamenten ungewiss ist und die Produktkandidaten von Lucid
Psycheceuticals Inc. und FSD BioSciences, Inc. möglicherweise nie in die klinischen Studien
eintreten; die Tatsache, dass die Ergebnisse der präklinischen Studien und der frühen
klinischen Studien möglicherweise nicht auf die Ergebnisse der späteren klinischen Studien
schließen lassen; die ungewissen Ergebnisse, Kosten und Zeitpläne der
Produktentwicklungsaktivitäten, präklinischen Studien und klinischen Studien von Lucid
Psycheceuticals Inc. und FSD BioSciences, Inc. ; der unsichere klinische Entwicklungsprozess,
einschließlich des Risikos, dass klinische Studien kein effektives Design haben oder keine
positiven Ergebnisse liefern; die potenzielle Unfähigkeit, eine behördliche Zulassung
für die Produktkandidaten von Lucid Psycheceuticals Inc. und FSD BioSciences, Inc. zu erhalten
oder aufrechtzuerhalten; die Einführung konkurrierender Medikamente, die sicherer, wirksamer
oder kostengünstiger als die Produktkandidaten von Lucid Psycheceuticals Inc. und FSD
BioSciences, Inc. sind oder diesen anderweitig überlegen sind. die Einleitung, die
Durchführung und der Abschluss von präklinischen Studien und klinischen Versuchen
können sich verzögern oder durch COVID-19-bezogene Probleme beeinträchtigt werden;
die potenzielle Unfähigkeit, eine angemessene Finanzierung zu erhalten; die potenzielle
Unfähigkeit, den Schutz des geistigen Eigentums für die Produktkandidaten von Lucid
Psycheceuticals Inc. und FSD BioSciences, Inc. zu erlangen oder aufrechtzuerhalten; die potenzielle
Unfähigkeit des Unternehmens, seine Geschäftstätigkeit fortzusetzen; die
Unfähigkeit des Unternehmens, die Anforderungen zu erfüllen, die für die
Aufrechterhaltung der Notierung an der CSE und an alternativen Börsen erforderlich sind; und
die Tatsache, dass das Unternehmen keine nachrangigen stimmberechtigten Aktien im Rahmen des NCIB
zurückkauft.

Die Leser werden darauf hingewiesen, dass die vorstehende Liste keinen Anspruch auf
Vollständigkeit hat. Weitere Informationen zu den Faktoren, die dazu führen können,
dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich abweichen, sind in den Jahres- und anderen
Berichten des Unternehmens enthalten, die von Zeit zu Zeit bei den kanadischen
Wertpapierbehörden auf SEDAR (www.sedar.com) und bei der U.S. Securities and Exchange
Commission auf EDGAR (www.sec.gov) unter der Überschrift "Risk Factors" eingereicht werden. Die
Leser werden außerdem davor gewarnt, sich in unangemessener Weise auf zukunftsgerichtete
Aussagen zu verlassen, da es keine Garantie dafür gibt, dass die Pläne, Absichten oder
Erwartungen, auf denen sie beruhen, auch tatsächlich eintreten werden. Solche Informationen
können sich, auch wenn sie von der Geschäftsleitung zum Zeitpunkt ihrer Erstellung als
angemessen erachtet wurden, als falsch erweisen, und die tatsächlichen Ergebnisse können
erheblich von den erwarteten abweichen.

Die in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen werden durch diesen
Warnhinweis ausdrücklich qualifiziert und spiegeln die Erwartungen des Unternehmens zum
Zeitpunkt der Veröffentlichung wider und können sich danach noch ändern. Das
Unternehmen ist nicht verpflichtet, zukunftsgerichtete Aussagen zu aktualisieren oder zu revidieren,
sei es aufgrund neuer Informationen, Schätzungen oder Meinungen, zukünftiger Ereignisse
oder Ergebnisse oder aus anderen Gründen, oder um wesentliche Unterschiede zwischen
späteren tatsächlichen Ereignissen und solchen zukunftsgerichteten Informationen zu
erklären, sofern dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist.

Diese Pressemitteilung stellt weder ein Verkaufsangebot noch eine Aufforderung zur Abgabe eines
Kaufangebots dar, noch dürfen die Wertpapiere in einem Staat verkauft werden, in dem ein
solches Angebot, eine solche Aufforderung oder ein solcher Verkauf ungesetzlich wäre. Die
angebotenen Wertpapiere wurden und werden nicht gemäß dem United States Securities Act
von 1933 in seiner geänderten Fassung registriert und dürfen in den Vereinigten Staaten
nicht angeboten oder verkauft werden, es sei denn, sie sind registriert oder von den
Registrierungsanforderungen des United States Securities Act von 1933 in seiner geänderten
Fassung und der geltenden bundesstaatlichen Wertpapiergesetze ausgenommen.

Die Ausgangssprache (in der Regel Englisch), in der der Originaltext veröffentlicht wird,
ist die offizielle, autorisierte und rechtsgültige Version. Diese Übersetzung wird zur
besseren Verständigung mitgeliefert. Die deutschsprachige Fassung kann gekürzt oder
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