Exelixis, Inc. gibt die Ernennung von Dr. Amy Peterson zur Executive Vice President, Produktentwicklung & Medizinische Angelegenheiten, und Chief Medical Officer bekannt
Am 23. August 2023 um 22:30 Uhr
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Exelixis, Inc. gab die Ernennung von Dr. Amy Peterson zur nächsten Executive Vice President, Product Development & Medical Affairs, und Chief Medical Officer bekannt. Dr. Peterson ist eine erfahrene Führungspersönlichkeit in der onkologischen Arzneimittelentwicklung, die unter anderem leitende Positionen in der klinischen Entwicklung und im operativen Geschäft bei Genentech, Medivation, BeiGene und CytomX innehatte. Sie stößt zu Exelixis, während das Unternehmen die Entwicklung seiner Produktpipeline beschleunigt und auf dem Erfolg seiner globalen Onkologie-Franchise Cabozantinib aufbaut.
Dr. Peterson promovierte an der Thomas Jefferson University, absolvierte eine Facharztausbildung in Innerer Medizin am Northwestern Memorial Hospital und nahm ein Stipendium für Hämatologie/Onkologie an der University of Chicago wahr. Sie begann ihre Karriere in der Industrie bei Genentech, wo sie die Entwicklung von Molekülen im Frühstadium überwachte, die auf mehrere wichtige Wege in der Onkologie abzielen, einschließlich der Einreichung von Investigational New Drug und Phase 1 Workstreams für Atezolizumab (TECENTRIQ®). Nach Genentech wechselte Dr. Peterson zu Medivation, wo sie dem Antragsteam für die erste FDA-Zulassung von Enzalutamid (XTANDI®) bei Prostatakrebs angehörte und die Entwicklung von Enzalutamid und Talazoparib (TALZENNA®) bei Brustkrebs leitete.
Bei BeiGene war sie Chief Medical Officer, IO, und baute in dieser Funktion die globale Onkologie-Entwicklungsorganisation des Unternehmens auf, die für alle Produkte im Frühstadium und Indikationen für solide Tumore zuständig war, einschließlich des Checkpoint-Inhibitors Tislelizumab. Zuletzt war Dr. Peterson bei CytomX tätig, zunächst als Executive Vice President und Chief Development Officer und dann als President und Chief Operating Officer.
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Exelixis, Inc. ist ein Onkologieunternehmen. Das Unternehmen befasst sich mit der Entwicklung von Arzneimitteln und Kombinationspräparaten für die Krebsbehandlung an vorderster Front. Es hat vier vermarktete pharmazeutische Produkte hergestellt, von denen zwei Formulierungen seines Flaggschiffmoleküls Cabozantinib sind. Cabozantinib ist ein Hemmstoff mehrerer Tyrosinkinasen, darunter MET, AXL, VEGF-Rezeptoren und RET, und wurde als CABOMETYX-Tabletten für das fortgeschrittene Nierenzellkarzinom (RCC), für das vorbehandelte hepatozelluläre Karzinom (HCC) und für das vorbehandelte, auf radioaktives Jod (RAI) refraktäre differenzierte Schilddrüsenkarzinom (DTC) sowie als COMETRIQ-Kapseln für das progressive, metastasierende medulläre Schilddrüsenkarzinom (MTC) zugelassen. Die beiden anderen Produkte des Unternehmens sind COTELLIC, ein MEK-Inhibitor, der als Teil mehrerer Kombinationsbehandlungen zur Behandlung bestimmter Formen des fortgeschrittenen Melanoms zugelassen ist, und MINNEBRO, ein oraler, nicht-steroidaler, selektiver Blocker des Mineralokortikoidrezeptors (MR), der zur Behandlung von Bluthochdruck zugelassen ist.
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