IRW-PRESS: Entheon Biomedical Corp.: Entheon Biomedical Corp. informiert über Neuigkeiten
aus dem Unternehmen

- Einführung der Psychedelika-DNA-Testkits
- Klinische Phase-I-Studie zu DMT verläuft nach Plan
- Einleitung von präklinischen In-vivo-Studien bei israelischer
Auftragsforschungsorganisation geplant
- Stärkung der Fachkompetenz zur Forcierung von Initiativen
- Hochstufung im OTC-Markt
- Finanz-Update

Vancouver, British Columbia--(14. Mai 2021) - Entheon Biomedical Corp. (CSE: ENBI) (FWB: 1XU1)
(OTCQB: ENTBF) (Entheon oder das Unternehmen), ein Biotechnologieunternehmen, das auf die
Entwicklung psychedelischer Arzneimittel zur Behandlung von Suchterkrankungen spezialisiert ist,
freut sich, über die aktuelle betriebliche Situation und über die Fortschritte bei seinen
strategischen Initiativen zu berichten. Unter anderem wird über die Finanzlage und die
Umsatzchancen, die sich in nächster Zeit aus der Einführung des
HaluGen-Psychedelika-Gentest-Kits ergeben, berichtet.  

Einführung der HaluGen-Testkits:

HaluGen Life Sciences, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Entheon, hat am 6. April
2021 seine Präscreening-Plattform für Psychedelika und sein DNA-Testkit im kanadischen
Markt eingeführt und rechnet damit, dass die Kits noch vor Ende Mai auch im US-Markt in den
Verkauf kommen werden. Das erste Psychedelika-Testkit seiner Art bietet Einblicke in genetische,
persönliche und familiäre Daten, mit denen eine bessere psychedelikagestützte
Therapieerfahrung möglich ist.

Entheon freut sich berichten zu können, dass die Bestellplattform für die Testkits
mittlerweile voll funktionsfähig ist und bereits mit dem Verkauf begonnen wurde. Zudem
prüft das Unternehmen die Möglichkeit von Partnerschaften mit mehreren Wirtschaftspartnern
für das Direktmarketing, um seinen Bekanntheitsgrad und sein Umsatzwachstum in mehreren
Ländern zu steigern.

Dieses Testkit ist nicht nur ein großer Erfolg für die personalisierte Medikation bei
Psychedelika-Therapien, sondern auch Entheons erste Einnahmequelle. Wir rechnen mit einer starken
Marktnachfrage bei diesem Produkt. Derzeit treffen wir Vorbereitungen auf diverse
Handelspartnerschaften, mit denen eine Masseneinführung dieses Tests mit entsprechenden Umsatz-
und Einnahmenzuwächsen ermöglicht werden soll, meint Timothy Ko, Chief Executive Officer
von Entheon. Der Beginn des kommerziellen Verkaufs unserer DNA-Testkits markiert einen weiteren
Fortschritt bei unserem Bestreben, uns als Marktführer in der Entwicklung von
psychedelikagestützten Therapien und Behelfsmittel zur Behandlung von substanzbezogenen
Störungen zu positionieren und gleichzeitig den Unternehmenswert zu steigern. 

Entheon glaubt fest daran, dass die DNA-Testkits sowohl Patienten als auch Ärzte dabei
unterstützen werden, sachkundigere Entscheidungen im Hinblick auf eine Psychedelika-Therapie zu
treffen und damit einen besseren Behandlungserfolg im Sinne der Patienten zu erzielen. 

Das HaluGen-Testkit ist ein relevantes Beispiel, da es bei allen psychedelischen Substanzen
eingesetzt werden kann und das Interesse von Entheon bekräftigt, sich im Rahmen der weiteren
Entwicklung nicht nur auf DMT zu beschränken, sondern einen größeren Bereich von
Psychedelika abzudecken. Insofern ist es dem Unternehmen ein Anliegen, Instrumente, Produkte und
Dienstleistungen in Zusammenhang mit Ketamin, Psychedelika und anderen Substanzen zu entwickeln.


Strategische Partnerschaft in Bezug auf EEG und Ketamin-Therapie:

Entheons Partnerschaft mit der Firma Divergence Neuro Tech ist auf einem guten Weg. Das Team von
Divergence hat wichtige EEG-Daten von Entheons Forschungspartnern erhalten, die derzeit verarbeitet
werden. Es werden Modelle und Biomarker auf Basis von künstlicher Intelligenz und maschinellem
Lernen entwickelt, um die neurophysiologischen Eigenschaften einer DMT-Erfahrung besser zu
verstehen. Entheon arbeitet außerdem daran, den Umfang der von Divergence durchgeführten
Untersuchungen auf andere Substanzen auszuweiten. Die entsprechenden Daten sollen dann auf der
EEG-Biomarker-Plattform von Entheon zugänglich gemacht werden, um Ärzte bei der Betreuung
von Personen im Rahmen einer Psychedelika-Therapie zu unterstützen.

In seiner Pressemeldung vom 4. Januar 2021 gab Entheon den Erwerb von 5 % der Unternehmensanteile
an der Firma Heading Health im Wert von 200.000 US-Dollar bekannt, um sich so einen direkten Zugang
zum Bereich der ketamingestützten Therapien zu sichern. Dazu zählt u.a. auch das von der
FDA zugelassene Ketaminprodukt Spravato, für das die Krankenkasse die Kosten übernimmt.
Entheon setzt auf die Beteiligung an branchenführenden Unternehmen und sieht der weiteren
Forschungskooperation mit Heading Health zur Forcierung der Produktentwicklung mit Spannung
entgegen.
     
Aktueller Stand der klinischen Studien:

Der Forschungsarm von Entheon, mit einem Team von weltbekannten Forschern und Wissenschaftlern
unter der Leitung von Dr. Andrew Hegle, konzentriert sich auf die klinische Weiterentwicklung des
DMT-Moleküls. 

Bei Entheons klinischer Humanstudie zu DMT verläuft alles nach Plan; es ist nach wie vor ein
Beginn gegen Ende 2021 vorgesehen. 

Die vom Centre for Human Drug Research (CHDR) in den Niederlanden durchgeführte Studie wird
die pharmakodynamischen und pharmakokinetischen Eigenschaften sowie die Sicherheit der
zielgerichteten intravenösen Infusion von DMT am Menschen untersuchen, um die Wirksamkeit von
DMT bei der Behandlung von substanzbezogenen Störungen zu erforschen. In den vergangenen
Monaten wurden wesentliche Meilensteine für die erfolgreiche Fortführung der
Studienarbeiten erreicht, darunter auch die Änderung der Opioid-Lizenzen von CHDR, welche
für die Durchführung der am 2. Februar 2021 angekündigten Studie benötigt
werden.

Darüber hinaus ist Ende des 2. Quartals der Beginn der präklinischen Arbeiten bei der
in Israel ansässigen Auftragsforschungsorganisation Science in Action geplant. Die Genehmigung
durch die Ethikkommission für diese vierzehntägige In-vivo-Studie wurde am 22. Februar
2021  erteilt.

Auf Basis dieser Meilensteine sowie weiterer notwendiger Vorbereitungsmaßnahmen setzen wir
die Koordinierung und Vorbereitung auf den Start der klinischen Phase I-Studie zu DMT fort, so
Timothy Ko weiter. Diese Phase-I-Studie wird die Weiterentwicklung von DMT für die Behandlung
von substanzbezogenen Störungen unterstützen. Wir haben uns für CDHR entschieden,
weil diese Auftragsforschungsorganisation über die nötige Erfahrung bei der
Durchführung von Studien in dieser frühen Phase verfügt, und haben volles Vertrauen
in diese Partnerschaft. Daneben haben wir weitere Schritte gesetzt, um Entheons Wissensbasis als
operatives Biotechnologieunternehmen zu vertiefen. 

Erweiterung des Führungsteams:

Entheon hat auch sein Führungs- und Beratungsteam mit zwei arrivierten
Führungskräften aus der Pharmabranche verstärkt, die über fundierte Kenntnisse
und Erfahrungen in der Entwicklung erfolgreicher Produkte und in der Wachstums- und Wertsteigerung
verfügen. 

Am 16. Februar 2021 kündigte Entheon einen weiteren personellen Neuzugang an: Dr. Brian
Jahns wird als Chief Business Officer für die Entwicklung der Marketing- und
Post-Market-Strategie für Entheons Therapieprotokolle verantwortlich zeichnen. Mit mehr als 20
Jahren Erfahrung in der Unternehmensführung und im Bereich Biopharma wird er in seiner
Führungsrolle wichtige Erkenntnisse ermöglichen und den Erfolg der
Produkteinführungen sowie weiterer Initiativen maßgeblich mitbestimmen. 

Am 3. März 2021 gab Entheon bekannt, dass die Pharma- und Technologie-Führungsexpertin
Nancy Maher, die zurzeit als SVP, Chief Information Officer, North America bei der Firma Kyowa Kirin
International plc. tätig ist, den Beirat von Entheon verstärken wird, um ihr Fachwissen
und ihre Führungsqualitäten in die Entwicklung der Datenstrategie des Unternehmens, des
Studiendesigns und der Beziehung zu den Regulierungsbehörden einzubringen. Frau Maher war zuvor
in diversen Führungsrollen bei IBM, Schering Plough, Merck und Gilead beschäftigt.

Am 8. März 2021, wurde Shimon Lecht, PhD., derzeit Chief R&D Officer bei CannRX, in das
Team von Entheon als Projektleiter für präklinische Studien aufgenommen. Shimon wird vor
Ort als direkter Verbindungsmann zur israelischen Auftragsforschungsorganisation Science in Action
fungieren. Die Organisation bereitet sich derzeit auf die Durchführung einer
vierzehntägigen In-vivo-Toxikologiestudie zu DMT vor. Herr Lecht war zuvor bei der Firma Izun
Pharmaceuticals & Ci Therapeutics beschäftigt und verfügt über umfangreiche
Fachkenntnisse in der interdisziplinären präklinischen und klinischen
Medikamentenforschung und -entwicklung. Außerdem leitete er große Projekte in
Zusammenhang mit dem Screening von Arzneimittelkandidaten, präklinische
Proof-of-Concept-Studien, klinische Humanstudien und zeichnete für die Beziehungen mit den
Regulierungsbehörden verantwortlich. 

Mit diesen Neuzugängen können wir die Fachkompetenzen unseres Teams entscheidend
vertiefen. Die Psychedelikabranche steht zwar erst am Beginn, aber um die Marketingagenden,
Regulierungsverfahren sowie weitere Herausforderungen erfolgreich zu meistern, muss ein Unternehmen
sozusagen auch flexible und anpassungsfähige Spieler auf der Ersatzbank haben, meint Timothy
Ko. Ich denke, es ist das Erreichen all dieser Meilensteine in finanzieller, regulatorischer und
organisatorischer Sicht, das uns dabei hilft, den Bekanntheitsgrad unserer Marke organisch zu
steigern und unsere Position als hochwertiges Forschungs- und Entwicklungsunternehmen für
psychedelikagestützte Instrumente und Therapien zu festigen.

Hochstufung in den OTC-Markt:

Am 5. Mai 2021 wurde das Unternehmen erfolgreich vom Marktsegment OTC Pink Sheets in den
OTCQB-Markt hochgestuft. 

Die Aktien notieren am OTCQB unter dem Kürzel ENTFB. Die Aktien des Unternehmens werden
weiterhin an der Canadian Securities Exchange (CSE) unter dem Börsensymbol ENBI und an der
Frankfurter Wertpapierbörse (FWB) unter dem Börsenkürzel 1XU1 gehandelt. 

Die US-Notierung bietet dem Unternehmen Zugang zu einer breiteren Basis von US-amerikanischen und
internationalen Klein- und institutionellen Anlegern, während Investoren einen verbesserten
Datenzugang sowie erhöhte Transparenz und Liquidität erhalten.

Finanz-Update:

Dank einer vor kurzem durchgeführten Kapitalerhöhung, einer Privatplatzierung ohne
Brokerbeteiligung, mit der im Dezember 2020 ein Bruttoerlös in Höhe von 3,17 Mio. Dollar
erzielt wurde, verfügt das Unternehmen derzeit über 4,3 Mio. CAD, ist aus eigener Sicht
gut aufgestellt, um seine Geschäftsziele zu erreichen, und auf dem besten Weg, in absehbarer
Zeit Umsätze zu verbuchen. 

Über Entheon Biomedical Corp.

Entheon ist ein auf Forschung und Entwicklung spezialisiertes Biotechnologieunternehmen, das sich
mit der Entwicklung und Vermarktung einer Reihe von sicheren und wirksamen psychedelischen
Therapeutika auf Basis von Dimethyltryptamin (DMT-Produkte) zur Behandlung von Suchterkrankungen und
Substanzgebrauchsstörungen beschäftigt.  Sofern alle erforderlichen behördlichen
Genehmigungen und Zulassungen erteilt werden, hat Entheon die Absicht, Einnahmen über den
Verkauf seiner DMT-Produkte an Ärzte, Kliniken und zugelassene Psychiater in den Vereinigten
Staaten, bestimmten Ländern der Europäischen Union sowie in ganz Kanada zu erzielen. 

Für das Unternehmen:
Timothy Ko
Timothy Ko, CEO

Für nähere Informationen wenden Sie sich bitte an unser Unternehmen:
Entheon Biomedical Corp.
Joseph Cullen, Investor Relations
Telefon: +1 (778) 919-8615
Joe@entheonbiomedical.com
https://entheonbiomedical.com/

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Crystal Quast
Telefon: +1 (647) 529-6364
Quast@BullseyeCorporate.com

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einen potenziellen Markt, die Erzielung von Einnahmen durch das Unternehmen, die Wirksamkeit der
Produkte, den Zeitpunkt und die Ergebnisse jeglicher Forschungen und klinischen Phase-I-Studien und
die voraussichtlichen Geschäftspläne und den Zeitplan der zukünftigen
Aktivitäten des Unternehmens, sind zukunftsgerichtete Aussagen. Obwohl das Unternehmen der
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