Entheon Biomedical Corp. hat die Einreichung des Zulassungspakets für die bevorstehende klinische Studie der Phase 1, EBRX-101, bei der Ethikkommission der BEBO-Stiftung für die Bewertung der Ethik der biomedizinischen Forschung (die "Ethikkommission") bekannt gegeben. Die Ethikkommission ist eine unabhängige Ethikkommission für biomedizinische wissenschaftliche Forschung am Menschen, die in den Niederlanden stattfindet. Gleichzeitig mit der Prüfung des Zulassungspakets ist in naher Zukunft der Beginn der Standortauswahl und des ersten Screenings geplant, wobei die Patientenrekrutierung und -rekrutierung kurz darauf folgen soll. EBRX-101 ist der primäre Forschungsschwerpunkt von Entheon RXTM, einem der Kerngeschäftsbereiche von Entheon, der das therapeutische Potenzial von N,N-Dimethyltryptamin (DMT) und DMT-basierten Arzneimittelanaloga der nächsten Generation weiterentwickelt. Die Studie wird die Pharmakodynamik, Pharmakokinetik und Sicherheit einer zielgerichteten intravenösen Infusion von DMT in einer Gruppe ansonsten gesunder Raucher untersuchen.