Enliven Therapeutics, Inc. ernennt Lori Kunkel zum Mitglied des Verwaltungsrats
Am 09. April 2024 um 22:05 Uhr
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Enliven Therapeutics, Inc. gab die Ernennung von Dr. Lori Kunkel zum Mitglied des Verwaltungsrats bekannt. Dr. Kunkel bringt mehr als fünfundzwanzig Jahre Erfahrung in der Entwicklung und Vermarktung von onkologischen und immunologischen Medikamenten in den Vorstand ein. Dr. Kunkel ist eine erfahrene Führungskraft in der Branche und Mitglied des Verwaltungsrats mit einer Erfolgsbilanz in den Bereichen Unternehmensstrategie, klinische Entwicklung und Vermarktung sowie Geschäftsentwicklung.
Derzeit ist sie Mitglied des Verwaltungsrats von Nurix Therapeutics, Inc., ORIC Pharmaceuticals, Inc. und K36 Therapeutics, Inc. Darüber hinaus ist sie wissenschaftliche Beraterin für mehrere Onkologie- und Immuntherapieunternehmen, die sich in der klinischen Phase befinden. Zuvor war Dr. Kunkel amtierende Chief Medical Officer (CMO) und Vorstandsmitglied von Loxo Oncology, Inc. (übernommen von Eli Lilly and Company). Außerdem war sie CMO bei Pharmacyclics LLC (übernommen von AbbVie) und Proteolix, Inc. (übernommen von Onyx Pharmaceuticals).
Bevor sie in die Industrie wechselte, war Dr. Kunkel zehn Jahre lang in der akademischen Medizin tätig und arbeitete als Fakultätsmitglied in der Abteilung für Knochenmarktransplantation in der Abteilung für Hämatologie/Onkologie an der University of California, Los Angeles. Sie erhielt ihren medizinischen Abschluss von der University of Southern California und ihren Bachelor-Abschluss in Biologie von der University of California, San Diego. Sie ist Fachärztin für Innere Medizin und verfügt über Facharztanerkennungen für Hämatologie und Onkologie.
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Enliven Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung von niedermolekularen Hemmstoffen zur Behandlung von Krebspatienten konzentriert. Das Unternehmen arbeitet an zwei parallelen Hauptproduktkandidaten, ELVN-001 und ELVN-002, und verfolgt mehrere zusätzliche Möglichkeiten im Forschungsstadium, die mit seinem Entwicklungsansatz übereinstimmen. Der erste Produktkandidat, ELVN-001, ist ein potenter, hochselektiver, niedermolekularer Kinasehemmer, der speziell auf die Breakpoint-Cluster-Region-Abelson (BCR-ABL)-Genfusion abzielt, den onkogenen Treiber für Patienten mit chronisch-myeloischer Leukämie. Der zweite Produktkandidat, ELVN-002, ist ein potenter, hochselektiver, in das zentrale Nervensystem eindringender und irreversibler Inhibitor des humanen epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors 2 (HER2) mit Aktivität gegen HER2-Wildtyp und verschiedene HER2-Mutationen. ELVN-002 ist so konzipiert, dass es den Wildtyp von HER2 und wichtige Mutationen von HER2 hemmt, während es den Wildtyp von EGFR verschont und EGFR-bedingte Toxizitäten vermeidet.