DURECT Corporation meldet Ergebniszahlen für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
Am 13. November 2023 um 22:05 Uhr
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DURECT Corporation meldete die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 1,74 Mio. USD, verglichen mit 11,98 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust betrug 3,02 Mio. USD gegenüber 2,47 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortgeführten Geschäft betrug 0,11 USD gegenüber 0,11 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,14 USD gegenüber 0,11 USD vor einem Jahr. In den ersten neun Monaten betrug der Umsatz 5,88 Mio. USD gegenüber 15,97 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust betrug 26,18 Millionen USD gegenüber 24,86 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 1,04 USD gegenüber 1,09 USD im Vorjahr. Der verwässerte Verlust je Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 1,07 USD gegenüber 1,09 USD im Vorjahr.
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DURECT Corporation ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im Spätstadium der Entwicklung von epigenetischen Therapien, die auf eine dysregulierte Desoxyribonukleinsäure (DNA)-Methylierung abzielen, um die Behandlung von schweren und lebensbedrohlichen Krankheiten, einschließlich akuter Organschäden und Krebs, zu verändern. Larsucosterol befindet sich in der klinischen Entwicklung für die potenzielle Behandlung von alkoholbedingter Hepatitis, für die die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) eine Fast-Track-Zulassung erteilt hat; auch die durch Stoffwechselstörungen bedingte Steatohepatitis wird untersucht. Zu den kommerziellen pharmazeutischen Produkten des Unternehmens gehören POSIMIR (Bupivacain-Lösung), PERSERIS (Schizophrenie) und Methydur Sustained Release Capsules (ADHD). POSIMIR (Bupivacain-Lösung) zur Infiltration, ein nicht-opioides Analgetikum, das die SABER-Plattformtechnologie nutzt, ist von der FDA zugelassen. Die ALZET-Produktlinie besteht aus implantierbaren osmotischen Miniaturpumpen und Zubehör für die Forschung an Mäusen, Ratten und anderen Labortieren.