Die Diurnal Group plc gab bekannt, dass die All Wales Medicines Strategy Group (AWMSG) Efmody® (Hydrocortison-Hartkapseln mit modifizierter Wirkstofffreisetzung) als Option für eine eingeschränkte Anwendung zur Behandlung von Jugendlichen und Erwachsenen mit kongenitaler Nebennierenhyperplasie (CAH) im NHS Wales empfohlen hat. Die Empfehlung der AWMSG bedeutet, dass Efmody® als Zweitlinienbehandlung für Jugendliche mit CAH zur Verfügung steht, die mit der maximalen Richtdosis von Hydrocortison mit sofortiger Wirkstofffreisetzung nicht ausreichend kontrolliert werden können, und als Drittlinienbehandlung für Erwachsene mit CAH, die mit der maximalen Richtdosis von Hydrocortison mit sofortiger Wirkstofffreisetzung und/oder Prednisolon nicht ausreichend kontrolliert werden können. Diurnal wird Efmody® in Wales unter Nutzung seiner bestehenden Vertriebs- und Marketinginfrastruktur und Lieferkette kommerziell einführen.

Efmody® ist seit der Markteinführung im Oktober 2021 für die Behandlung von CAH in Großbritannien erhältlich. Efmody® ist für die Behandlung der kongenitalen adrenalen Hyperplasie bei Jugendlichen ab 12 Jahren und bei Erwachsenen in Großbritannien von der Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) zugelassen.