CytoSorbents Corporation schließt US-amerikanische und kanadische Star-T-Zulassungsstudie ab
Am 14. August 2023 um 13:00 Uhr
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Die CytoSorbents Corporation hat die zulassungsrelevante randomisierte, kontrollierte STAR-T-Studie (Safe and Timely Antithrombotic Removal ? Ticagrelor) nach der letzten planmäßigen Nachuntersuchung der Patienten abgeschlossen. Die STAR-T-Studie untersucht die Fähigkeit von DrugSorb®-ATR, perioperative Blutungen aufgrund des weit verbreiteten Blutverdünners Ticagrelor (Brilinta®, AstraZeneca) bei Patienten zu reduzieren, die sich einer Herz-Thorax-Operation unterziehen.
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CytoSorbents Corporation beschäftigt sich mit der Behandlung von lebensbedrohlichen Zuständen auf der Intensivstation und in der Herzchirurgie durch Blutreinigung mittels seiner patentrechtlich geschützten Polymeradsorptionstechnologie. Das Hauptprodukt des Unternehmens, CytoSorb, ist ein extrakorporaler Zytokinabsorber, der den Zytokinsturm oder das Zytokinfreisetzungssyndrom reduziert, das andernfalls zu massiven Entzündungen, Organversagen und Tod bei häufigen kritischen Erkrankungen wie Sepsis, Verbrennungen, Traumata, Lungenverletzungen, Zytokinfreisetzungssyndrom aufgrund von Krebsimmuntherapie und Pankreatitis führen könnte. Zu seinen weiteren Produkten gehören CytoSorb, VetResQ für Tiere, DrugSorb-ATR und ECOS-300CY. Die anderen in der Entwicklung befindlichen Produktkandidaten, darunter CytoSorb XL, BetaSorb, ContrastSorb, DrugSorb, HemoDefend-RBC, HemoDefend-BGA, K+ontrol und andere, bestehen aus einer Kartusche mit adsorbierenden, porösen Polymerperlen, obwohl die in diesen Geräten verwendeten Polymere physikalisch unterschiedlich sind.
CYTOSORBENTS CORPORATION 
