CytomX Therapeutics, Inc. und Regeneron Pharmaceuticals, Inc. geben strategische Forschungskooperation auf dem Gebiet der konditionalen bispezifischen Therapeutika für die Behandlung von Krebserkrankungen bekannt
Am 17. November 2022 um 13:00 Uhr
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CytomX Therapeutics, Inc. und Regeneron Pharmaceuticals, Inc. gaben eine Kooperations- und Lizenzvereinbarung zur Entwicklung von bedingt aktivierten bispezifischen Krebstherapien bekannt, die die therapeutische Plattform Probody von CytomX und die Entwicklungsplattform für bispezifische Antikörper Veloci-Bi von Regeneron nutzen. Die Zusammenarbeit ist strategisch auf die Anwendung der biologischen Maskierungsstrategien von CytomX ausgerichtet, um bispezifische Prüfpräparate von Regeneron zu entwickeln, die inaktiv bleiben, bis sie durch Proteasen in der Mikroumgebung des Tumors aktiviert werden. Diese Technologie hat das Potenzial, das therapeutische Fenster zu erweitern und dazu beizutragen, Off-Target-Effekte für diese T-Zell-Therapien der nächsten Generation zu minimieren und damit möglicherweise Tumorarten zu behandeln, die in der Vergangenheit nicht auf eine Immuntherapie angesprochen haben.
Im Rahmen der Vereinbarung werden Regeneron und CytomX bei der Identifizierung und Validierung von bedingt aktiven bispezifischen Antikörpern zusammenarbeiten. Regeneron wird für die Finanzierung der präklinischen und klinischen Entwicklung sowie für die Vermarktung verantwortlich sein. CytomX erhält eine Vorauszahlung von 30 Millionen Dollar und hat Anspruch auf zukünftige Zahlungen für die Nominierung von Zielmolekülen sowie auf präklinische, klinische und kommerzielle Meilensteine in Höhe von bis zu 2 Milliarden Dollar.
CytomX hat außerdem Anspruch auf gestaffelte weltweite Nettoumsatzbeteiligungen.
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CytomX Therapeutics, Inc. ist ein in der klinischen Phase befindliches biopharmazeutisches Unternehmen mit Schwerpunkt auf der Onkologie, das sich auf die Entwicklung neuartiger, bedingt aktivierter Biologika konzentriert, die in der Mikroumgebung des Tumors lokalisiert werden können. Das Unternehmen entwickelt potenzielle First-in-Class- und Best-in-Class-Therapeutika auf Antikörperbasis, die mit seiner therapeutischen Technologieplattform PROBODY hergestellt werden. Die Pipeline umfasst therapeutische Kandidaten für verschiedene Behandlungsmodalitäten, darunter Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs), T-Zell-Engager und Immunmodulatoren wie Zytokine. Die Pipeline des Unternehmens befindet sich in der klinischen Phase und umfasst CX-904, CX-2051 und CX-801. CX-904 ist ein bedingt aktivierter T-Zell-aktivierender Antikörper, der auf den epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor auf Tumorzellen und den CD3-Rezeptor auf T-Zellen abzielt und mit Amgen in einer globalen Co-Entwicklungsallianz zusammenarbeitet. CX-2051 ist ein bedingt aktivierter ADC, der sich gegen das Epithelzelladhäsionsmolekül (EpCAM) richtet und potenziell für mehrere EpCAM-exprimierende Epithelkarzinome geeignet ist.
CytomX Therapeutics, Inc. und Regeneron Pharmaceuticals, Inc. geben strategische Forschungskooperation auf dem Gebiet der konditionalen bispezifischen Therapeutika für die Behandlung von Krebserkrankungen bekannt