CytomX Therapeutics, Inc. schließt eine Übergangsvereinbarung mit AbbVie Global Enterprises Ltd. ab
Am 24. August 2023 um 22:06 Uhr
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Am 22. August 2023 schloss CytomX Therapeutics, Inc. eine Übergangsvereinbarung mit AbbVie Global Enterprises Ltd. ab, durch die das Unternehmen die exklusiven weltweiten Rechte zur Entwicklung von CX-2029, einem CD71-gerichteten, bedingt aktivierten Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, zurückerhält. Die Übergangsvereinbarung ersetzt die kürzlich beendete CD71-Entwicklungs- und Lizenzvereinbarung, die zwischen dem Unternehmen und AbbVie Ireland Unlimited Company im Jahr 2016 geschlossen wurde, und gewährt AbbVie bestimmte Rechte an geistigem Eigentum, um die weitere Entwicklung von CX-2029 durch das Unternehmen für alle diagnostischen, prophylaktischen und therapeutischen Anwendungen beim Menschen und anderen Lebewesen zu ermöglichen. Gemäß der Übergangsvereinbarung hat AbbVie Anspruch auf gestaffelte Umsatzbeteiligungen für CX-2029, die im niedrigen bis mittleren einstelligen Prozentbereich liegen.
CytomX wird außerdem an Seattle Genetics, Inc. potenzielle zukünftige Entwicklungs-, Zulassungs- und kommerzielle Meilensteine sowie gestaffelte Umsatzbeteiligungen im mittleren bis hohen einstelligen Prozentbereich im Zusammenhang mit einer bestimmten von Seagen lizenzierten Linker-Nutzlast-Technologie für CX-2029 zahlen. Die Lizenzverpflichtungen des Unternehmens für ein bestimmtes CX-2029-Produkt, das in einem beliebigen Land verkauft wird, gelten bis zu dem späteren der beiden folgenden Zeitpunkte: (i) dem Datum, an dem das CX-2029-Produkt in dem betreffenden Land nicht mehr unter bestimmte Patentrechte fällt, (ii) dem Verlust der behördlichen Exklusivität für das CX-2029-Produkt in dem betreffenden Land oder (iii) dem zehnten Jahrestag des ersten kommerziellen Verkaufs des CX-2029-Produkts in dem betreffenden Land. Die Übergangsvereinbarung bleibt für jedes Land bis zum Ablauf der Zahlungsverpflichtung unter der Übergangsvereinbarung in Bezug auf CX-2029 in jedem Land in Kraft, es sei denn, sie wird von einer der beiden Parteien gemäß ihren Bestimmungen früher gekündigt. Sowohl das Unternehmen als auch AbbVie können die Übergangsvereinbarung im Falle der Insolvenz der jeweils anderen Partei oder bei bestimmten nicht geheilten Vertragsverletzungen kündigen; das Unternehmen kann die Übergangsvereinbarung ohne Angabe von Gründen kündigen; und AbbVie kann die Übergangsvereinbarung kündigen, wenn das Unternehmen oder einer seiner Unterlizenznehmer oder verbundenen Unternehmen bestimmte Seagen-Patente anfechten.
Die vorstehende Zusammenfassung der wesentlichen Bedingungen der Übergangsvereinbarung wird in ihrer Gesamtheit durch die vollständige Vereinbarung eingeschränkt, von der eine Kopie als Anhang zum Quartalsbericht des Unternehmens auf Formular 10-Q eingereicht wird. Das Unternehmen beabsichtigt, bestimmte vertrauliche Teile der Übergangsvereinbarung auszulassen.
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Rechtliche Hinweise
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CytomX Therapeutics, Inc. ist ein in der klinischen Phase befindliches biopharmazeutisches Unternehmen mit Schwerpunkt auf der Onkologie, das sich auf die Entwicklung neuartiger, bedingt aktivierter Biologika konzentriert, die in der Mikroumgebung des Tumors lokalisiert werden können. Das Unternehmen entwickelt potenzielle First-in-Class- und Best-in-Class-Therapeutika auf Antikörperbasis, die mit seiner therapeutischen Technologieplattform PROBODY hergestellt werden. Die Pipeline umfasst therapeutische Kandidaten für verschiedene Behandlungsmodalitäten, darunter Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs), T-Zell-Engager und Immunmodulatoren wie Zytokine. Die Pipeline des Unternehmens befindet sich in der klinischen Phase und umfasst CX-904, CX-2051 und CX-801. CX-904 ist ein bedingt aktivierter T-Zell-aktivierender Antikörper, der auf den epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor auf Tumorzellen und den CD3-Rezeptor auf T-Zellen abzielt und mit Amgen in einer globalen Co-Entwicklungsallianz zusammenarbeitet. CX-2051 ist ein bedingt aktivierter ADC, der sich gegen das Epithelzelladhäsionsmolekül (EpCAM) richtet und potenziell für mehrere EpCAM-exprimierende Epithelkarzinome geeignet ist.