CytomX Therapeutics, Inc. gibt das Erreichen eines Meilensteins in der prospektiven T-Cell Engaging Bispecific Collaboration mit Astellas bekannt
Am 18. März 2024 um 13:00 Uhr
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CytomX Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass der erste klinische Kandidat im Rahmen der TCB-Vereinbarung mit Astellas in die GLP-Toxikologie-Studien eingetreten ist, was eine Zahlung von 5 Millionen Dollar an CytomX auslöst. Der klinische Kandidat ist das erste PROBODY®? TCB-Molekül im Rahmen dieser Allianz, das in eine GLP-Toxikologiestudie aufgenommen wurde.
CytomX und Astellas arbeiten außerdem an weiteren bedingt aktiviertenTCB-Programmen, wobei CytomX Anspruch auf zukünftige präklinische, klinische und kommerzielle Meilensteine hat. CytomX behält eine Kostenbeteiligung und eine Option auf Co-Kommerzialisierung für eine ausgewählte Anzahl von Targets.
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CytomX Therapeutics, Inc. ist ein in der klinischen Phase befindliches biopharmazeutisches Unternehmen mit Schwerpunkt auf der Onkologie, das sich auf die Entwicklung neuartiger, bedingt aktivierter Biologika konzentriert, die in der Mikroumgebung des Tumors lokalisiert werden können. Das Unternehmen entwickelt potenzielle First-in-Class- und Best-in-Class-Therapeutika auf Antikörperbasis, die mit seiner therapeutischen Technologieplattform PROBODY hergestellt werden. Die Pipeline umfasst therapeutische Kandidaten für verschiedene Behandlungsmodalitäten, darunter Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs), T-Zell-Engager und Immunmodulatoren wie Zytokine. Die Pipeline des Unternehmens befindet sich in der klinischen Phase und umfasst CX-904, CX-2051 und CX-801. CX-904 ist ein bedingt aktivierter T-Zell-aktivierender Antikörper, der auf den epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor auf Tumorzellen und den CD3-Rezeptor auf T-Zellen abzielt und mit Amgen in einer globalen Co-Entwicklungsallianz zusammenarbeitet. CX-2051 ist ein bedingt aktivierter ADC, der sich gegen das Epithelzelladhäsionsmolekül (EpCAM) richtet und potenziell für mehrere EpCAM-exprimierende Epithelkarzinome geeignet ist.
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