Creative Medical Technology Holdings, Inc. hat einen großen Schritt im Kampf gegen Typ-1-Diabetes mellitus (T1D) gemacht. Das Unternehmen hat die FDA-Zulassung für eine erweiterte Therapie mit CELZ-201 erhalten, einem bahnbrechenden zellbasierten Programm zur Behandlung einer abnormalen Glukosetoleranz und zur Prävention von T1D bei Hochrisikopersonen. Diese Therapie, bei der CELZ-201 eingesetzt wird, um den Ausbruch von T1D zu verhindern, dürfte eine Premiere in der Geschichte der Medizin sein.

Dieser medizinische Ansatz, der sich auf einen einzigen Hochrisikopatienten konzentriert, zeigt das Engagement des Unternehmens für innovative, maßgeschneiderte Gesundheitslösungen. CELZ-201 verfügt über einen Multi-Target-Mechanismus, um die abnorme Glukosetoleranz, eine Vorstufe von T1D, auf zellulärer Ebene anzugehen. Es ist ein Hoffnungsträger für Hochrisikopatienten und bietet einen proaktiven Schutz vor der Entwicklung von T1D.

Dies steht im Einklang mit dem Ethos des Unternehmens, Krankheiten zu bekämpfen, bevor sie sich manifestieren, und modernste Wissenschaft für die Präventivmedizin zu nutzen.