Cochlear Limited hat von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für Cochlear Nucleus® Implantate zur Behandlung von einseitigem Hörverlust (UHL)/einseitiger Taubheit (SSD) erhalten. Cochlea-Implantate sind bereits von der FDA für Menschen mit mittelschwerem bis hochgradigem beidseitigem sensorineuralem Hörverlust zugelassen. Mit dieser Zulassung kann Cochlear zum ersten Mal die implantierbaren Behandlungsoptionen für Menschen mit UHL/SSD um Cochlea-Implantate erweitern. UHL wird als Hörverlust auf einem Ohr und nahezu normales Hörvermögen auf dem anderen Ohr klassifiziert, während SSD spezifisch für Personen mit schwerem bis hochgradigem Hörverlust auf einem Ohr und normalem oder nahezu normalem Hörvermögen auf dem anderen Ohr ist. Jedes Jahr erkranken in den Vereinigten Staaten etwa 60.000 Menschen an SSD.