Hebelprodukte Cingulate Inc.

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21.05.	FDA gibt Cingulate grünes Licht für die Einreichung eines Zulassungsantrags für CTx-1301 zur Behandlung von ADHS	CI
08.05.	Cingulate Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024	CI

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