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Nasdaq
22:00:00 25.04.2024
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% 1. Jan.
13
USD
+5,78 %
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-18,14 %
Umsatz 2024 *
39,3 Mio.
36,67 Mio.
Umsatz 2025 *
45,96 Mio.
42,89 Mio.
Marktwert
59,3 Mio.
55,34 Mio.
Nettoergebnis 2024 *
-35 Mio.
-32,66 Mio.
Nettoergebnis 2025 *
-19 Mio.
-17,73 Mio.
EV / Sales 2024 *
1,51
x
Nettoliquidität
2024
*
-
0
Nettoliquidität
2025
*
-
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EV / Sales 2025 *
1,29
x KGV 2024 *
-2,04
x
KGV 2025 *
-17,4
x
Beschäftigte
69
Rendite 2024 *
-
Rendite 2025 *
-
Streubesitz
92,66 %
Dauer
1 Tag 1 Woche 1 Monat 3 Monate 6 Monate 1 Jahr 5 Jahre 10 Jahre
Zeitraum
5 Minuten 15 Minuten 30 Minuten 1 Stunde 1 Tag 1 Woche 1 Monat 1 Jahr
Stil
Candlestick Schlusskurs OHLC Mountain
Dynamischer Chart
Top Premarket Gainers
25.04.
MT
Transcript : Cidara Therapeutics, Inc. - Special Call
24.04.
Mundipharma International Limited hat alle Vermögenswerte und Rechte in Bezug auf REZZAYO von Cidara Therapeutics, Inc. (NasdaqCM:CDTX) erworben.
24.04.
CI
Cidara Therapeutics Q4 Verlust verringert sich bei steigendem Umsatz; Aktien steigen vorbörslich an
23.04.
MT
Cidara Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2023
22.04.
CI
Cidara Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
22.04.
CI
Cidara Therapeutics, Inc. gibt die Zulassung von REZZAYO durch die MHRA für die Behandlung der invasiven Candidiasis bei Erwachsenen bekannt
29.01.
CI
Cidara Therapeutics gibt den Abschluss der Rekrutierung für die Phase 3 Restore-Studie mit Rezafungin in China bekannt
06.12.
CI
Melinta Therapeutics, Llc und Cidara Therapeutics, Inc. geben die Veröffentlichung der gepoolten Daten aus der Phase-3-Zwangsstudie Restore und der strategischen Phase-2-Studie mit Rezafungin zur Injektion in der Zeitschrift Lancet Id bekannt
05.12.
CI
Cidara Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
02.11.
CI
Cidara Therapeutics und Mundipharma erhalten positives CHMP-Gutachten für Rezafungin zur Behandlung von invasiver Candidiasis bei Erwachsenen
13.10.23
CI
Cidara Therapeutics, Inc. präsentiert auf der IDWeek 2023 neue präklinische und klinische Daten zum neuartigen Wirkstoff-Fc-Konjugat CD388
11.10.23
CI
Transcript : Cidara Therapeutics, Inc. - Special Call
21.09.23
Cidara Therapeutics, Inc. gibt bekannt, dass Janssen sich entschieden hat, die Lizenzvereinbarung über neuartige Wirkstoff-Fc-Konjugate gegen Influenza fortzusetzen
06.09.23
CI
Cidara Therapeutics, Inc. ernennt Nicole Davarpanah zur Senior Vizepräsidentin für Translationale Forschung und Entwicklung
16.08.23
CI
Mehr Börsen-Nachrichten
1 Tag +5,78 %
1 Woche -9,97 %
Aktueller Monat -29,35 %
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Laufendes Jahr -18,14 %
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Manager
Titel Alter Seit
Chief Executive Officer
69
01.01.14
Director of Finance/CFO
51
01.09.21
Chief Tech/Sci/R&D Officer
57
01.01.13
Aufsichtsräte
Titel Alter Seit
Chairman
62
01.04.14
Director/Board Member
69
01.04.14
Chief Executive Officer
69
01.01.14
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Datum
Kurs
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Volumen
25.04.24
13
+5,78 %
753 807
24.04.24
12,29
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326 436
23.04.24
10,25
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96 083
22.04.24
10,28
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19.04.24
13,62
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verzögerte Kurse
Nasdaq, Am 25. April 2024 um 22:00 Uhr
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Cidara Therapeutics, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Kommerzialisierung von Therapeutika für Patienten mit schweren Krankheiten. Der führende Produktkandidat des Unternehmens ist Rezafunginacetat, eine intravenöse Formulierung eines Echinocandins. Rezafungin wird als einmal wöchentlich zu verabreichende, hochdosierte Therapie zur Behandlung und Vorbeugung schwerer invasiver Pilzinfektionen entwickelt. Das Hauptaugenmerk des Unternehmens liegt auf der Nutzung seiner Cloudbreak-Plattform zur Entwicklung einer potenziellen neuen Klasse von Medikamenten, den so genannten Drug-Fc-Konjugaten (DFCs), für die Prävention und Behandlung schwerer Krankheiten. Bei dieser Technologie werden 'potente Inhibitoren' an ein menschliches Antikörperfragment gekoppelt, um lang wirkende DFCs zu schaffen, die mehrere Krankheitsziele hemmen. Sein fortgeschrittenes DFC-Programm ist CD388, ein lang wirkendes antivirales Präparat zur universellen Vorbeugung und Behandlung der saisonalen und pandemischen Grippe, das sich in Phase I und Phase IIa der klinischen Prüfung befindet.
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Kap.
-18,14 % 59,3 Mio. -2,26 % 103 Mrd. +1,41 % 95,71 Mrd. +0,79 % 22,02 Mrd. -17,84 % 20,9 Mrd. -9,37 % 17,85 Mrd. -42,83 % 16,21 Mrd. -17,63 % 15,52 Mrd. +4,55 % 13,86 Mrd. +32,11 % 12,04 Mrd.
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