Cidara Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
Am 02. November 2023 um 21:05 Uhr
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Cidara Therapeutics, Inc. meldete die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 12,72 Mio. USD, verglichen mit 40,74 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust betrug 8,17 Mio. USD gegenüber einem Nettogewinn von 14,98 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,09 USD gegenüber einem unverwässerten Gewinn pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen von 0,17 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,09 USD gegenüber einem verwässerten Gewinn pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen von 0,17 USD vor einem Jahr. In den ersten neun Monaten betrug der Umsatz 46,32 Mio. USD gegenüber 54,07 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 17,32 Millionen USD gegenüber 16,42 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,2 USD gegenüber 0,24 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,2 USD gegenüber 0,24 USD im Vorjahr.
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Cidara Therapeutics, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen. Das Unternehmen entwickelt gezielte Immuntherapien für Patienten mit schweren Krankheiten. Das Portfolio von Cidara Therapeutics umfasst verschiedene Behandlungs- und Präventionsparate, darunter Drug-Fc-Conjugate (DFC) aus der Cloudbreak-Plattform, die auf onkologische, virale und Autoimmunerkrankungen abzielen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Weiterentwicklung der Cloudbreak-Entwicklungsprogramme, einschließlich seines führenden Onkologie-Kandidaten CBO421, sowie auf die Weiterentwicklung anderer Pipeline-Assets. CBO421 ist ein Entwicklungskandidat, der auf CD73 zur Behandlung von soliden Tumoren abzielt. Sein fortgeschrittenes DFC-Programm ist CD388, ein hochwirksames Virostatikum zur universellen Vorbeugung und Behandlung der saisonalen und pandemischen Grippe, das sich in Phase I und Phase IIa der klinischen Prüfung befindet. Weitere Programme des Unternehmens zielen auf verschiedene Autoimmunindikationen ab.