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29.01. Cidara Therapeutics, Inc. gibt die Zulassung von REZZAYO durch die MHRA für die Behandlung der invasiven Candidiasis bei Erwachsenen bekannt CI
2023 Cidara Therapeutics gibt den Abschluss der Rekrutierung für die Phase 3 Restore-Studie mit Rezafungin in China bekannt CI

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Cidara Therapeutics, Inc. gibt die Zulassung von REZZAYO durch die MHRA für die Behandlung der invasiven Candidiasis bei Erwachsenen bekannt
CI
Cidara Therapeutics gibt den Abschluss der Rekrutierung für die Phase 3 Restore-Studie mit Rezafungin in China bekannt
CI
Melinta Therapeutics, Llc und Cidara Therapeutics, Inc. geben die Veröffentlichung der gepoolten Daten aus der Phase-3-Zwangsstudie Restore und der strategischen Phase-2-Studie mit Rezafungin zur Injektion in der Zeitschrift Lancet Id bekannt
CI
Cidara Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
CI
Cidara Therapeutics und Mundipharma erhalten positives CHMP-Gutachten für Rezafungin zur Behandlung von invasiver Candidiasis bei Erwachsenen
CI
Cidara Therapeutics, Inc. präsentiert auf der IDWeek 2023 neue präklinische und klinische Daten zum neuartigen Wirkstoff-Fc-Konjugat CD388
CI
Transcript : Cidara Therapeutics, Inc. - Special Call
Cidara Therapeutics, Inc. gibt bekannt, dass Janssen sich entschieden hat, die Lizenzvereinbarung über neuartige Wirkstoff-Fc-Konjugate gegen Influenza fortzusetzen
CI
Cidara Therapeutics, Inc. ernennt Nicole Davarpanah zur Senior Vizepräsidentin für Translationale Forschung und Entwicklung
CI
Cidara Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
CI
Cidara Therapeutics sagt, dass Partner Melinta Therapeutics die Candidämie-Behandlung Rezzayo in den USA eingeführt hat
MT
Cidara Therapeutics gibt Update zu REZZAYO? (Rezafungin zur Injektion)
CI
Cidara Therapeutics: US FDA erteilt Fast Track Designation für Grippe-Medikamentenkandidat
MT
Cidara Therapeutics, Inc. erhält Fast-Track-Status der US-Arzneimittelbehörde FDA für CD388, ein neuartiges Wirkstoff-Fc-Konjugat gegen Influenza A und B
CI
Cidara Therapeutics, Inc. präsentiert Höhepunkte seiner laufenden präklinischen Studien zu CD421 sowie die Entwicklung seiner neuartigen Drug-Fc-Konjugate auf der Cloudbreak®-Plattform von Cidara.
CI
Cidara Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023
CI
Cidara Therapeutics erhält 20 Millionen Dollar Meilensteinzahlung nach FDA-Zulassung von Rezzayo zur Behandlung von Candidemia
MT
Cidara Therapeutics, Inc. Therapeutics erhält 20 Millionen Dollar Meilensteinzahlung nach der Zulassung von REZZAYO durch die US Food and Drug Administration™
CI
HVIVO gibt positive Testergebnisse des saisonalen Grippemittels CD388 bekannt
AN
HVIVO plc gibt positive Zwischenergebnisse einer laufenden Studie zum Test von CD388 am Menschen bekannt
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