Cidara Therapeutics, Inc. schließt Lizenzvertrag mit Melinta Therapeutics für die Vermarktung von Rezafungin in den USA ab
Am 27. Juli 2022 um 14:00 Uhr
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Cidara Therapeutics, Inc. gab den Abschluss einer Lizenzvereinbarung mit Melinta Therapeutics bekannt, in deren Rahmen Cidara Melinta eine Exklusivlizenz für die Vermarktung von Rezafungin in den USA gewährt. Im Rahmen der Vereinbarung mit Melinta erhält Melinta im Gegenzug die exklusiven Vermarktungsrechte für Rezafungin in den USA, Cidara erhält eine Vorauszahlung in Höhe von 30 Millionen US-Dollar und hat Anspruch auf Meilensteinzahlungen in Höhe von 60 Millionen US-Dollar für regulatorische Meilensteine und bis zu 370 Millionen US-Dollar für kommerzielle Meilensteine, was einem potenziellen Gesamtwert der Transaktion von 460 Millionen US-Dollar entspricht, sowie auf Tantiemen auf die jährlichen Nettoumsätze von Rezafungin in den USA, vorbehaltlich der Verrechnung bestimmter Ausgaben von Melinta. Cidara wird für den Abschluss der laufenden globalen Phase 3 ReSPECT Prophylaxestudie, CMC und andere Aktivitäten verantwortlich sein, die von der FDA für die NDA-Zulassung von Rezafungin in den Indikationen Behandlung und Prophylaxe in den USA gefordert werden. Cidara behält die Rechte an Rezafungin in Japan, während Mundipharma die kommerziellen Rechte an Rezafungin außerhalb der USA und Japans behält.
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Cidara Therapeutics, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen. Das Unternehmen entwickelt gezielte Immuntherapien für Patienten mit schweren Krankheiten. Das Portfolio von Cidara Therapeutics umfasst verschiedene Behandlungs- und Präventionsparate, darunter Drug-Fc-Conjugate (DFC) aus der Cloudbreak-Plattform, die auf onkologische, virale und Autoimmunerkrankungen abzielen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Weiterentwicklung der Cloudbreak-Entwicklungsprogramme, einschließlich seines führenden Onkologie-Kandidaten CBO421, sowie auf die Weiterentwicklung anderer Pipeline-Assets. CBO421 ist ein Entwicklungskandidat, der auf CD73 zur Behandlung von soliden Tumoren abzielt. Sein fortgeschrittenes DFC-Programm ist CD388, ein hochwirksames Virostatikum zur universellen Vorbeugung und Behandlung der saisonalen und pandemischen Grippe, das sich in Phase I und Phase IIa der klinischen Prüfung befindet. Weitere Programme des Unternehmens zielen auf verschiedene Autoimmunindikationen ab.