Charles River Laboratories International, Inc. kündigt strategische Vereinbarung mit Wheeler Bio, Inc. an
Am 21. Februar 2024 um 14:00 Uhr
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Charles River Laboratories International, Inc. gab eine strategische Vereinbarung mit Wheeler Bio, Inc. bekannt, die den Kunden Zugang zu Wheelers Portable CMC® (Chemistry, Manufacturing and Controls) Plattform bietet. Diese neue Allianz bietet Biotechnologieunternehmen im Frühstadium eine einzigartige Lösung für den schnellen Übergang von präklinischen Aktivitäten zu ersten klinischen Versuchen am Menschen. Die Kombination von Charles Rivers Erfahrung in den Bereichen Antikörperforschung, Sicherheit und Analytik mit Wheelers tragbarer CMC®?
Plattform von Wheeler wird die therapeutische Entdeckung bis zur IND-Einreichung beschleunigen. Dieses übergreifende Angebot verbindet auf effiziente Weise die präklinischen, klinischen Herstellungs- und Freigabetests und reduziert damit die Komplexität der Verwaltung von Beziehungen zu mehreren Anbietern erheblich. Die Integration der CMC-Entwicklung zu einem frühen Zeitpunkt in der Entwicklung ermöglicht es den Entwicklern von Therapien, mit Experten aus verschiedenen Organisationen zusammenzuarbeiten, um eine phasengerechte Herstellung und Analytik zu nutzen.
Die Dienstleistungen und das Fachwissen werden zusammengeführt, um ein einziges Angebot vom Konzept bis zur Kommerzialisierung bereitzustellen.
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Charles River Laboratories International, Inc. ist auf die Entwicklung von Produkten und Dienstleistungen im Bereich der Forschung und der nicht-klinischen Arzneimittelentwicklung für Pharmaunternehmen, Regierungsbehörden und akademische Einrichtungen spezialisiert. Der Nettoumsatz verteilt sich wie folgt auf die einzelnen Aktivitäten: - Entdeckungs- und Sicherheitsbewertungsdienste (63,4%): Entdeckungsdienste für die Identifizierung, das Screening und die Auswahl der wichtigsten Verbindungen für die Entwicklung neuer Arzneimittelkandidaten sowie In-vivo- und In-vitro-Tests, einschließlich pharmakokinetischer, bioanalytischer, metabolischer, toxikologischer und pathologischer Studien, für die Sicherheitsbewertung von pharmazeutischen Produkten, Medizinprodukten, Produkten für die Tiergesundheit, chemischen und agrochemischen Produkten und Bioziden; - Entwicklung und Verkauf von Forschungsmodellen und damit verbundene Dienstleistungen (19,2%): Mäuse, Ratten, immundefiziente Modelle, Kaninchen, Meerschweinchen, Hamster usw. Die Gruppe bietet auch Primärzellen und Spezialprodukte (Biokonservierungsprodukte, Gefriermedien für Zellkulturen, Antigene, Peptide, humanisierte Mausmodelle usw.) für die Entwicklung und Herstellung neuer Zelltherapien an; - Entwicklung von Lösungen für die Arzneimittelherstellung (17,5%): Produkte und Dienstleistungen für mikrobiologische Tests, In-vitro-Tests, Endotoxin-Tests, mikrobielle Identifizierung, Entwicklung und Herstellung von Vogelimpfstoffen usw. Die Gruppe bietet auch Auftragsfertigungsdienste für Zell- und Gentherapien an. Der Nettoumsatz teilt sich nach Einnahmequellen in den Verkauf von Dienstleistungen (83,3%) und den Verkauf von Produkten (16,7%) auf. Der Nettoumsatz verteilt sich geografisch wie folgt: Vereinigte Staaten (56,8%), Europa (26%), Kanada (11,8%), Asien/Pazifik (4,9%) und Sonstige (0,4%).