Charles River Laboratories International, Inc. kündigt Erweiterung der Gentherapie-Herstellungsallianz mit der NUS Yong Loo Lin School of Medicine an
Am 21. März 2024 um 13:00 Uhr
Teilen
Charles River Laboratories International, Inc. und die National University of Singapore haben eine Vereinbarung über die Entwicklung und Herstellung hochwertiger Plasmid-DNA bekannt gegeben. NUS Medicine wird Charles Rivers marktführende Expertise in der Entwicklung und Herstellung von HQ- und GMP-konformer Plasmid-DNA nutzen, die als entscheidendes Ausgangsmaterial für seine Stammzellkrebstherapie dient und auf einer historischen Bereitstellung von Plasmid in Forschungsqualität aufbaut. Phasengerechte Plasmid-Lösungen: NUS Medicine wird diese Zusammenarbeit nutzen, um auf das Kompetenzzentrum und die etablierte Produktionsplattform von Charles River, eXpDNA, zuzugreifen.
In den letzten Jahren hat Charles River sein Zell- und Gentherapie-Portfolio erheblich erweitert, um komplexe Lieferketten zu rationalisieren und die wachsende Nachfrage nach Plasmid-DNA, viralen Vektoren und Zelltherapie-Dienstleistungen zu befriedigen. In Kombination mit den bestehenden Testmöglichkeiten des Unternehmens bietet Charles River eine fortschrittliche therapeutische Lösung vom Konzept bis zur Heilung.
Teilen
Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen
Charles River Laboratories International, Inc. ist auf die Entwicklung von Produkten und Dienstleistungen im Bereich der Forschung und der nicht-klinischen Arzneimittelentwicklung für Pharmaunternehmen, Regierungsbehörden und akademische Einrichtungen spezialisiert. Der Nettoumsatz verteilt sich wie folgt auf die einzelnen Aktivitäten: - Entdeckungs- und Sicherheitsbewertungsdienste (63,4%): Entdeckungsdienste für die Identifizierung, das Screening und die Auswahl der wichtigsten Verbindungen für die Entwicklung neuer Arzneimittelkandidaten sowie In-vivo- und In-vitro-Tests, einschließlich pharmakokinetischer, bioanalytischer, metabolischer, toxikologischer und pathologischer Studien, für die Sicherheitsbewertung von pharmazeutischen Produkten, Medizinprodukten, Produkten für die Tiergesundheit, chemischen und agrochemischen Produkten und Bioziden; - Entwicklung und Verkauf von Forschungsmodellen und damit verbundene Dienstleistungen (19,2%): Mäuse, Ratten, immundefiziente Modelle, Kaninchen, Meerschweinchen, Hamster usw. Die Gruppe bietet auch Primärzellen und Spezialprodukte (Biokonservierungsprodukte, Gefriermedien für Zellkulturen, Antigene, Peptide, humanisierte Mausmodelle usw.) für die Entwicklung und Herstellung neuer Zelltherapien an; - Entwicklung von Lösungen für die Arzneimittelherstellung (17,5%): Produkte und Dienstleistungen für mikrobiologische Tests, In-vitro-Tests, Endotoxin-Tests, mikrobielle Identifizierung, Entwicklung und Herstellung von Vogelimpfstoffen usw. Die Gruppe bietet auch Auftragsfertigungsdienste für Zell- und Gentherapien an. Der Nettoumsatz teilt sich nach Einnahmequellen in den Verkauf von Dienstleistungen (83,3%) und den Verkauf von Produkten (16,7%) auf. Der Nettoumsatz verteilt sich geografisch wie folgt: Vereinigte Staaten (56,8%), Europa (26%), Kanada (11,8%), Asien/Pazifik (4,9%) und Sonstige (0,4%).