Catalyst Pharmaceuticals, Inc. Erhält zwei neue US-Patentzulassungen für FIRDAPSE
Am 02. November 2023 um 15:37 Uhr
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Catalyst Pharmaceuticals, Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen vom United States Patent and Trademark Office (USPTO) die Mitteilung erhalten hat, dass zwei weitere Patente für FIRDAPSE® (Amifampridin) Tabletten 10 mg genehmigt wurden und innerhalb der nächsten zwei Monate erteilt werden. Diese neuen Patente beziehen sich auf Ansprüche im Zusammenhang mit der einzigartigen und neuartigen, bisher unbekannten Bioverfügbarkeit von FIRDAPSE unter Nüchtern- und Fütterungsbedingungen bei der Verabreichung. FIRDAPSE ist die einzige zugelassene Behandlung für das Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom in den USA.
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Catalyst Pharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung und Vermarktung von erstklassigen Medikamenten zur Behandlung seltener und schwer zu behandelnder Krankheiten. Das Flaggschiff des Unternehmens ist FIRDAPSE (Amifampridin) in Tablettenform zu 10 Milligramm (mg), das für die Behandlung des Lambert-Eaton-Myasthenischen Syndroms (LEMS) für Erwachsene und für Kinder im Alter von sechs bis siebzehn Jahren zugelassen ist. Das Unternehmen vermarktet außerdem FYCOMPA (Perampanel) CIII als verschreibungspflichtiges Medikament, das allein oder in Kombination mit anderen Medikamenten zur Behandlung von fokal beginnenden Anfällen mit oder ohne sekundär generalisierte Anfälle bei Epilepsiepatienten ab vier Jahren und in Kombination mit anderen Medikamenten zur Behandlung von primär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen bei Epilepsiepatienten ab 12 Jahren eingesetzt wird. Zu seinem Portfolio gehört auch AGAMREE (Vamorolon), eine orale Suspension 40 mg/ml zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie (DMD). Vamorolon ist ein Kortikosteroid zur Behandlung von Patienten, die an DMD leiden.