Cadrenal Therapeutics, Inc. zitiert aktuelle Daten, die den zusätzlichen Bedarf an einem verbesserten Vitamin-K-Antagonisten (VKA) unterstreichen. Das Unternehmen ist überzeugt, dass Tecarfarin die Lösung für diesen ungedeckten Bedarf ist. Auf dem jüngsten Kongress der Europäischen Gesellschaft für Kardiologie (ESC) in Amsterdam, Niederlande, wurde die offene Studie FRAIL-AF" vorgestellt, die ergab, dass die Umstellung der INR-gesteuerten VKA-Behandlung auf direkte orale Antikoagulanzien (DOACs bzw. NOACs) bei gebrechlichen älteren Patienten mit Vorhofflimmern (AFib) mit mehr Blutungskomplikationen verbunden war als die Fortsetzung der VKA-Behandlung, ohne dass dies zu einer Verringerung der thromboembolischen Komplikationen führte.

Berichten zufolge wurde diese einzigartige Studie vorzeitig abgebrochen, um eine Überlegenheit der Strategie der direkten oralen Antikoagulanzien (DOAC) zu erreichen. FRAIL-AF wurde laut Medscape als die wichtigste Studie des ESC bezeichnet. In dem Bericht kam Studienautor Geert-Jan Geersing, MD, PhD, vom University Medical Center Utrecht in den Niederlanden, auf dem ESC-Kongress zu dem Schluss, dass "der Wechsel von einem VKA zu einem NOAC bei gebrechlichen älteren Patienten mit Vorhofflimmern nicht ohne klare Indikation in Betracht gezogen werden sollte." Cadrenal entwickelt Tecarfarin, einen neuartigen Vitamin-K-Antagonisten, der auf Indikationen abzielt, bei denen bestehende VKA keine ausreichend stabile Gerinnungshemmung erreichen und DOACs (Medikamente der Eliquis-Klasse) nicht häufig verschrieben werden.

Derzeit ist Tecarfarin als Orphan Drug und Fast Track für die Prävention von systemischen Thromboembolien (Blutgerinnseln) kardialen Ursprungs bei Patienten mit ESKD und Vorhofflimmern zugelassen, was eine 7-jährige Marktexklusivität bedeutet.