BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY Bristol Myers Squibb kündigte die Präsentation von Forschungsergebnissen an, die die Stärke der kardiovaskulären Produktpalette des Unternehmens auf den jährlichen Scientific Sessions der American Heart Association belegen, die vom 5. bis 7. November 2022 persönlich und virtuell stattfinden werden. Es werden Ergebnisse aus klinischen Studien, Studien mit Patientenberichten und Studien aus der Praxis für das gesamte kardiovaskuläre Portfolio vorgestellt. Besonders hervorzuheben ist, dass ein Abstract aus dem CAMZYOS (mavacamten)-Entwicklungsprogramm als "Featured Science"-Präsentation angenommen wurde, die Fortschritte bei der Behandlung der obstruktiven hypertrophen Kardiomyopathie (HCM) aufzeigt.
CAMZYOS(mavacamten) ist der erste und einzige kardiale Myosin-Inhibitor, der von der U.S. Food and Drug Administration für die Behandlung von Erwachsenen mit symptomatischer obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie der Klasse II-III der New York Heart Association zur Verbesserung der Funktionsfähigkeit und der Symptome zugelassen ist. CAMZYOS ist ein allosterischer und reversibler Inhibitor, der selektiv auf kardiales Myosin wirkt. CAMZYOS moduliert die Anzahl der Myosinköpfe, die in einen Aktin-Zustand (Energie erzeugend) übergehen können, und verringert so die Wahrscheinlichkeit der Bildung von Kraft erzeugenden (systolischen) und verbleibenden (diastolischen) Kreuzbrücken. Die übermäßige Bildung von Myosin-Actin-Querbrücken und die Dysregulation des superrelaxierten Zustands sind mechanistische Kennzeichen der HCM.
CAMZYOS verschiebt die gesamte Myosinpopulation in Richtung eines energiesparenden, rekrutierbaren, super-relaxierten Zustands. Bei HCM-Patienten reduziert die Myosinhemmung mit CAMZYOS die dynamische Obstruktion des LVOT und verbessert den Füllungsdruck des Herzens. WARNUNG: RISIKO FÜR HERZVERSAGEN CAMZYOS reduziert die linksventrikuläre Auswurffraktion (LVEF) und kann aufgrund einer systolischen Dysfunktion zu Herzversagen führen.
Vor und während der Behandlung mit CAMZYOS sind echokardiographische Untersuchungen der LVEF erforderlich. Der Beginn der Behandlung mit CAMZYOS bei Patienten mit einem LVEF < 55% wird nicht empfohlen. Brechen Sie die Behandlung mit CAMZYOS ab, wenn die LVEF zu irgendeinem Zeitpunkt < 50% ist oder wenn der Patient Symptome einer Herzinsuffizienz oder eine Verschlechterung des klinischen Zustands zeigt.
Die gleichzeitige Anwendung von CAMZYOS mit bestimmten Cytochrom-P450-Inhibitoren oder das Absetzen bestimmter Cytochrom-P450-Induktoren kann das Risiko einer Herzinsuffizienz aufgrund einer systolischen Dysfunktion erhöhen; daher ist die Anwendung von CAMZYOS bei folgenden Erkrankungen kontraindiziert: Mäßige bis starke CYP2C19-Inhibitoren oder starke CYP3A4-Inhibitoren Mäßige bis starke CYP2C19-Induktoren oder mäßige bis starke CYP3A4-Induktoren Aufgrund des Risikos einer Herzinsuffizienz aufgrund systolischer Funktionsstörungen ist CAMZYOS nur über ein eingeschränktes Programm im Rahmen einer Risikobewertungs- und -minderungsstrategie (REMS) namens CAMZYOS REMS PROGRAM erhältlich. KONTRAINDIZIERUNGEN CAMZYOS ist kontraindiziert bei gleichzeitiger Anwendung von: Moderaten bis starken CYP2C19-Inhibitoren oder starken CYP3A4-Inhibitoren Moderaten bis starken CYP2C19-Induktoren oder moderaten bis starken CYP3A4-Induktoren.
