Blueprint Medicines Corporation meldet Ergebnis für das vierte Quartal und das Gesamtjahr bis zum 31. Dezember 2023
Am 15. Februar 2024 um 13:00 Uhr
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Blueprint Medicines Corporation hat die Ergebnisse für das vierte Quartal und das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr bekannt gegeben. Für das vierte Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 71,96 Mio. USD, verglichen mit 38,78 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 110,92 Mio. USD gegenüber 158,64 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus fortgeführten Geschäftsbereichen betrug 1,82 USD gegenüber 2,65 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 1,82 USD gegenüber 2,65 USD vor einem Jahr. Für das Gesamtjahr belief sich der Umsatz auf 249,38 Millionen USD gegenüber 204,04 Millionen USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 506,98 Mio. USD gegenüber 557,52 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 8,37 USD gegenüber 9,35 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 8,37 USD gegenüber 9,35 USD vor einem Jahr.
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Blueprint Medicines Corporation ist ein globales Unternehmen für Präzisionstherapien, das lebensverändernde Medikamente in den beiden Bereichen Allergie/Entzündung und Onkologie/Hämatologie entwickelt. Das Unternehmen liefert seine zugelassenen Medikamente, darunter AYVAKIT/AYVAKYT (Avapritinib) und GAVRETO (Pralsetinib), an Patienten in den Vereinigten Staaten und Europa und treibt weltweit mehrere Programme für systemische Mastozytose (SM), Lungenkrebs, Brustkrebs und andere genomisch definierte Krebsarten sowie Krebsimmuntherapie voran. Zu seinen Pipelines gehören auch Elenestinib (BLU-263) (KIT), AYVAKIT (Avapritinib) (KIT), das Forschungsprogramm für Wildtyp-KIT, GAVRETO (Pralsetinib) (RET), BLU-945 (EGFR), BLU-525 (EGFR), BLU-451 (EGFR Exon 20 Insertionen), BLU-222 (CDK2), AYVAKIT (PDGFRA), GAVRETO (RET), BLU-222 (CDK2) und BLU-852 (MAP4K1). Es entwickelt Elenestinib (BLU-263), einen oral verfügbaren, potenten und hochselektiven KIT-Inhibitor zur Behandlung von indolentem SM und anderen Mastzellerkrankungen.