(Alliance News) - Bivictrix Therapeutics PLC teilte am Donnerstag mit, dass sich die Überlebensraten seines Bi-Cygni-Antikörper-Wirkstoff-Konjugats BVX001 in einem präklinischen Modell der akuten myeloischen Leukämie mehr als verdoppelt haben.

Das Biotechnologieunternehmen mit Sitz in Macclesfield, England, ist auf Krebstherapien spezialisiert. Seine Ankündigung erfolgt, nachdem es im Juli positive Wirksamkeitsdaten für BVX001 gemeldet hatte, die Tumorrückbildungen von bis zu 97% zeigten.

Die Daten stärken das präklinische Datenpaket für BVX001, so Bivictrix, und beschleunigen den Fortschritt in Richtung Studien für neue Medikamente.

Die mediane Überlebensrate bei der Behandlung mit BVX001 beträgt etwa 129 Tage, verglichen mit 91 Tagen bei HiDAC, der höchsten akzeptierten Dosis des klinisch zugelassenen AML-Medikaments Cytarabin, so das Unternehmen.

Bereits im August wurde Bivictrix ein US-Patent für BVX001 erteilt.

Tiffany Thorn, Chief Executive Officer, sagte: "[AML] stellt nach wie vor einen erheblichen ungedeckten medizinischen Bedarf dar, der mit einer der schlechtesten Gesamtüberlebensraten bei allen Krebsarten verbunden ist. Alle derzeit zugelassenen AML-Therapien sind mit schwerwiegenden toxischen Nebenwirkungen verbunden, darunter potenziell tödliche Infektionen und Sepsis, so dass ihr Einsatz auf jüngere, fittere Patienten beschränkt ist. Wir sind sehr ermutigt durch diese jüngsten präklinischen Daten, die zeigen, dass BVX001 selbst in diesem schwierigen AML-Modell deutliche Überlebensvorteile bietet. Diese Daten verstärken unser bestehendes und umfassendes präklinisches Datenpaket, während wir die Arbeiten zur Erlangung der behördlichen Zulassung beschleunigen, um die Weiterentwicklung von BVX001 in Studien am Menschen zu unterstützen."

Die Aktien von Bivictrix fielen am Donnerstag um die Mittagszeit in London um 3,0% auf 12,13 Pence.

Von Sabrina Penty, Reporterin der Alliance News

Kommentare und Fragen an newsroom@alliancenews.com

Copyright 2023 Alliance News Ltd. Alle Rechte vorbehalten.