(Alliance News) - BiVictriX Therapeutrics PLC gab am Montag bekannt, dass es positive Abschlussdaten aus einer zweiten In-vivo-Wirksamkeitsstudie zu BVX001, einem Antikörperpräparat zur Behandlung von akuter myeloischer Leukämie, erhalten hat.

Das in Macclesfield, England, ansässige Biotechnologieunternehmen, das sich auf Krebstherapien spezialisiert hat, teilte mit, dass BXC001 in einer Wirksamkeitsstudie bei akuter myeloischer Leukämie am Tag 28 eine "hochgradig statistisch signifikante Tumorregression" von 97% bewirkte.

Dies folgte auf die vorläufige Wirksamkeitsstudie vom 19. Juni, die eine 89%ige Tumorregression am Tag 18 nach sechs der insgesamt acht geplanten Dosen von BVX001 ergab.

Tiffany Thorn, Vorstandsvorsitzender, sagte: "Ich freue mich, bekannt geben zu können, dass BVX001 in diesem Modell weiterhin hochgradig statistisch signifikante Tumorregressionen erzielt hat.

"Dies sind sehr ermutigende Daten, da viele Krebsmedikamente bei größeren Tumoren aufgrund der geringeren Penetration des Medikaments weniger gut wirken. Diese starken Ergebnisse zeigen, dass BVX001 seine starke Anti-Tumor-Aktivität auch in einem schwierigeren Umfeld beibehält."

BiVictriX gab außerdem bekannt, dass das United States Patent & Trademark Office einen Zulassungsbescheid ausgestellt hat, in dem es der Erteilung eines Patents zustimmt, das BVX001 in den USA schützt. Das Unternehmen geht davon aus, dass die Patentansprüche in den USA in den kommenden Monaten erteilt werden.

Die Aktien von Bivictrix Therapeutics notierten am Montagnachmittag in London unverändert bei 14,40 Pence.

Von Will Neill, Reporter der Alliance News

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