Biora Therapeutics, Inc. gab den Fortschritt seiner jüngsten klinischen Leistungsstudie bekannt, in der die Funktion und Sicherheit seiner NaviCap Plattform für die gezielte orale Verabreichung untersucht wurde. Die NaviCap-Plattform verwendet ein einnehmbares Gerät, das für die gezielte Verabreichung von Therapeutika zur Verbesserung der Behandlung von CED entwickelt wurde. Nach dem Verschlucken kann das Gerät dank der GItrac-Autolokalisierungstechnologie von Biora selbstständig die Zielorte im Magen-Darm-Trakt identifizieren und seine Nutzlast freisetzen.

Die klinische Studie BT-603 von Biora wurde durchgeführt, um die Sicherheit und Verträglichkeit des Phase-1-fähigen NaviCap-Geräts sowie die Lokalisierungs- und Abgabefunktion des Geräts bei gesunden Freiwilligen zu untersuchen. Im Rahmen der Studie wurden NaviCap-Geräte, die mit einer Kochsalzlösung gefüllt waren, die Radioisotope enthielt, von gesunden Freiwilligen oral eingenommen. Die Lokalisierung des Geräts und die Abgabe der Nutzlast an den unteren Magen-Darm-Trakt wurde mit Hilfe von szintigrafischen Aufnahmen nachgewiesen.

Im Rahmen dieser Studie wurden keine Medikamente verabreicht.