Aktie 789617 BIOGEN INC.
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13:37 Biogen kauft Human Immunology Biosciences für bis zu $1,8 Milliarden RE
16.05. Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens am späten Nachmittag uneinheitlich MT

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Biogen kauft Human Immunology Biosciences für bis zu $1,8 Milliarden
RE
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens am späten Nachmittag uneinheitlich
MT
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens geben am Donnerstagnachmittag nach
MT
US-Aktienindizes handeln uneinheitlich, da die Anleger Makrodaten berücksichtigen; Dow erreicht Rekordhoch
MT
Sektor Update: Gesundheitswesen
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Dow berührt erstmals die 40.000er-Marke, da makroökonomische Daten wirtschaftliche Schwäche signalisieren
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Ionis Pharmaceuticals: Potenzielle Angelman-Syndrom-Therapie verbessert Symptome in Phase 1/2a-Studie
MT
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens am Donnerstag vorbörslich stabil
MT
Biogen und Ionis stellen die Entwicklung des ALS-Prüfpräparats BIIB105 nach den Ergebnissen einer Phase 1/2-Studie ein
MT
Biogen und Ionis geben Topline-Ergebnisse einer Phase 1/2-Studie mit einem Prüfpräparat zur Behandlung der Amyotrophen Lateralsklerose bekannt
CI
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens legen am späten Mittwochnachmittag zu
MT
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens steigen im Nachmittagshandel
MT
Sektor Update: Gesundheitswesen
MT
Aktienmärkte steigen im Tagesverlauf nach Abkühlung der Verbraucherinflation
MT
S&P 500 und Nasdaq Composite erreichen nach Rückgang des Verbraucherpreisindex neue Rekordhöhen
MT
Nachlassende Inflation treibt S&P 500, Nasdaq Composite auf Rekordhochs
MT
Biogen-Partner Eisai reicht bei der FDA Biologika-Antrag für frühes Alzheimer-Medikament zur Selbstinjektion ein
MT
Eisai beginnt mit der rollenden Einreichung für eine injizierbare Version des Alzheimer-Medikaments bei der US-Gesundheitsbehörde FDA
RE
Eisai reicht bei der US FDA einen rollenden Zulassungsantrag für LEQEMBI® (Lecanemab-Irmb) zur subkutanen Erhaltungsdosis für die Behandlung der frühen Alzheimer-Krankheit im Rahmen des Fast Track Status ein
CI
Eisai beginnt mit der rollenden Einreichung für eine injizierbare Version des Alzheimer-Medikaments bei der US-Gesundheitsbehörde FDA
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