NICE empfiehlt Beigenes BRUKINSA® (Zanubrutinib) für Patienten mit Waldenströms Makroglobulinämie, die mindestens eine Behandlung erhalten haben
Am 20. September 2022 um 01:01 Uhr
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BeiGene gab bekannt, dass das englische Institut für die Bewertung von Gesundheitstechnologien, das National Institute for Health and Care Excellence (NICE), ein endgültiges Beurteilungsdokument (Final Appraisal Document, FAD) herausgegeben hat, in dem BRUKINSA (Zanubrutinib) für die Behandlung der Waldenström-Makroglobulinämie (WM) bei Erwachsenen empfohlen wird, die mindestens eine Behandlung hinter sich haben, allerdings nur, wenn Bendamustin plus Rituximab ebenfalls geeignet ist. Mit dieser Entscheidung des NICE ist BRUKINSA die erste und einzige Behandlung für WM, die für den Routineeinsatz in England und Wales empfohlen wird. Der NICE-Ausschuss erkannte den hohen ungedeckten Bedarf an einer wirksamen und gut verträglichen Behandlung für WM an wo die derzeitigen Chemoimmuntherapien schwere Nebenwirkungen verursachen und häufige Krankenhausaufenthalte erforderlich machen können.
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BeiGene, Ltd. ist ein globales Biotechnologieunternehmen, das sich mit der Entdeckung und Entwicklung von Onkologiebehandlungen für Krebspatienten weltweit beschäftigt. Das Unternehmen hat drei zugelassene Medikamente entdeckt und entwickelt, darunter BRUKINSA, einen niedermolekularen Inhibitor der Bruton-Tyrosinkinase zur Behandlung verschiedener Blutkrebsarten; TEVIMBRA (Tislelizumab), eine Anti-PD-1-Antikörper-Immuntherapie zur Behandlung verschiedener solider Tumore und Blutkrebsarten; und Pamiparib, einen selektiven niedermolekularen Inhibitor der Poly-ADP-Ribose-Polymerase 1 (PARP1) und PARP2. Das Unternehmen hat die Zulassungen für BRUKINSA in den Vereinigten Staaten, der Volksrepublik China (China oder VR China), der Europäischen Union, Großbritannien, Kanada, Australien und weiteren internationalen Märkten, für Tislelizumab in der Europäischen Union und China sowie für Pamiparib in China erhalten. Das Unternehmen konzentriert sich außerdem auf die Vermarktung von Krebsmedikamenten wie XGEVA, BLINCYTO, KYPROLIS und anderen in China unter einer exklusiven Lizenz von Amgen Inc.
NICE empfiehlt Beigene’s BRUKINSA® (Zanubrutinib) für Patienten mit Waldenström’s Makroglobulinämie, die mindestens eine Behandlung erhalten haben