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23.04.	Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens steigen im Nachmittagshandel	MT
23.04.	BeiGene gibt bekannt, dass Tislelizumab von der Europäischen Kommission zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs zugelassen wurde; Aktien steigen an	MT

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BeiGene erhält von der EU-Kommission die Zulassung für Tislelizumab zur Behandlung von nicht kleinzelligem Lungenkrebs	01:32	BU
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens steigen im Nachmittagshandel	23.04.	MT
BeiGene gibt bekannt, dass Tislelizumab von der Europäischen Kommission zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs zugelassen wurde; Aktien steigen an	23.04.	MT
Technologieaktien führen asiatische Aktien an, die in den USA als American Depositary Receipts gehandelt werden, und steigen im Dienstagshandel	23.04.	MT
BeiGene, Ltd. erhält die Zulassung der Europäischen Kommission für Tislelizumab zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs	23.04.	CI
Westliche Arzneimittelhersteller suchen nach alternativen Lieferanten, da die USA chinesische Biotechnologie einschränken wollen	11.04.	MT
Westliche Arzneimittelhersteller suchen nach alternativen Lieferanten, da die USA die chinesische Biotechnologie einschränken wollen	11.04.	MT
BeiGene eröffnet neue Fabrik in Guangzhou für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate	10.04.	MT
Beigene schrumpft Verlust um 56% im Jahr 2023	29.03.	MT
BEIGENE, LTD. : Bernstein bleibt neutral	27.03.	ZM
Tech-Aktien führen asiatische Aktien an, die in den USA gehandelt werden, da amerikanische Depositary Receipts im Freitagshandel leicht nachgeben	22.03.	MT
BeiGene, Ltd. kündigt Änderungen in der Geschäftsführung an	20.03.	CI
Beigene's Speiseröhrenkrebs-Medikament erhält US FDA-Zulassung	15.03.	MT
BeiGene erhält FDA-Zulassung für TEVIMBRA ® zur Behandlung des fortgeschrittenen oder metastasierten Plattenepithelkarzinoms der Speiseröhre nach vorheriger Chemotherapie	15.03.	BU
Beigene Insider verkaufte Aktien im Wert von $8.368.017, laut einer aktuellen SEC Einreichung	14.03.	MT
BeiGene erhält FDA-Zulassung für Speiseröhrenkrebs-Behandlung	14.03.	MT
BeiGene, Ltd. erhält FDA-Zulassung für TEVIMBRA zur Behandlung des fortgeschrittenen oder metastasierten Plattenepithelkarzinoms der Speiseröhre nach vorheriger Chemotherapie	14.03.	CI
US FDA genehmigt BeiGenes Speiseröhrenkrebs-Therapie	14.03.	RE
BeiGene verkauft über 1 Million Basisaktien im Rahmen des Kaufplans	14.03.	MT
Erste Dosen von BRUKINSA ® für Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen im Rahmen der Zusammenarbeit von The Max Foundation, BeiGene und der BeiGene Foundation	13.03.	BU

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