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Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens steigen vor dem Glockenschlag am Mittwoch 27.11. MT
Börsengehandelte Fonds niedriger, Aktienfutures vor dem Glockenschlag am Mittwoch uneinheitlich vor den entscheidenden Inflationsdaten 27.11. MT
BeiGenes Tevimbra wird von der Europäischen Kommission als Behandlung für Krebspatienten zugelassen 27.11. MT
Europäische Kommission genehmigt TEVIMBRA von BeiGene für die Erstbehandlung des fortgeschrittenen/metastasierten Plattenepithelkarzinoms der Speiseröhre und des Magen- oder Speiseröhrenverzweigungskarzinoms 27.11. CI
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Labcorp Holdings Inc. kündigt Änderungen in der Geschäftsführung an 19.11. CI
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BeiGene, Ltd. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2024 12.11. CI
Behörden nehmen Astrazenecas China-Chef fest 06.11. DJ
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BeiGene, Ltd. ist ein globales Biotechnologieunternehmen, das sich mit der Entdeckung und Entwicklung von Onkologiebehandlungen für Krebspatienten weltweit beschäftigt. Das Unternehmen hat drei zugelassene Medikamente entdeckt und entwickelt, darunter BRUKINSA, einen niedermolekularen Inhibitor der Bruton-Tyrosinkinase zur Behandlung verschiedener Blutkrebsarten; TEVIMBRA (Tislelizumab), eine Anti-PD-1-Antikörper-Immuntherapie zur Behandlung verschiedener solider Tumore und Blutkrebsarten; und Pamiparib, einen selektiven niedermolekularen Inhibitor der Poly-ADP-Ribose-Polymerase 1 (PARP1) und PARP2. Das Unternehmen hat die Zulassungen für BRUKINSA in den Vereinigten Staaten, der Volksrepublik China (China oder VR China), der Europäischen Union, Großbritannien, Kanada, Australien und weiteren internationalen Märkten, für Tislelizumab in der Europäischen Union und China sowie für Pamiparib in China erhalten. Das Unternehmen konzentriert sich außerdem auf die Vermarktung von Krebsmedikamenten wie XGEVA, BLINCYTO, KYPROLIS und anderen in China unter einer exklusiven Lizenz von Amgen Inc.
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