BeiGene kündigt strategische Allianz mit Ontada an, um die Onkologieversorgung in den USA zu verbessern
Am 15. August 2022 um 13:00 Uhr
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BeiGene kündigte eine strategische Vereinbarung mit Ontada® an, einem Unternehmen von McKesson mit führender Anbietertechnologie und umsetzbarer praxisnaher Forschung, Bildung und Evidenz in der Onkologie. Ziel ist es, die Onkologieversorgung in den USA durch die Entwicklung von Daten, Instrumenten und Erkenntnissen aus der Praxis zu verbessern, um den Zugang zu erschwinglichen, innovativen Therapien zu erleichtern. Die Partnerschaft wird von Ontada geleitet und konzentriert sich darauf, die Entwicklung und Umsetzung von RWE zu beschleunigen, um die Aufklärung der Bevölkerung über die finanziellen Auswirkungen und den Wert von Onkolytika zu verbessern und den Zugang der Patienten zu Krebsmedikamenten zu erleichtern. Im Rahmen der Zusammenarbeit werden die Unternehmen den Einsatz von RWE optimieren, um den Wert für die wichtigsten Interessengruppen, darunter Patienten, Anbieter und Kostenträger, zu kommunizieren. Sie werden zeitnahe Aufklärungsmaßnahmen zu neuen wissenschaftlichen Erkenntnissen und zur therapeutischen Differenzierung entwickeln und zusammenarbeiten, um den Einsatz von RWE im Gesundheitswesen und bei behördlichen Entscheidungen voranzutreiben, um den rechtzeitigen und erschwinglichen Zugang von Patienten zu lebensrettenden onkologischen Therapien zu verbessern.
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BeiGene, Ltd. ist ein globales Biotechnologieunternehmen, das sich mit der Entdeckung und Entwicklung von Onkologiebehandlungen für Krebspatienten weltweit beschäftigt. Das Unternehmen hat drei zugelassene Medikamente entdeckt und entwickelt, darunter BRUKINSA, einen niedermolekularen Inhibitor der Bruton-Tyrosinkinase zur Behandlung verschiedener Blutkrebsarten; TEVIMBRA (Tislelizumab), eine Anti-PD-1-Antikörper-Immuntherapie zur Behandlung verschiedener solider Tumore und Blutkrebsarten; und Pamiparib, einen selektiven niedermolekularen Inhibitor der Poly-ADP-Ribose-Polymerase 1 (PARP1) und PARP2. Das Unternehmen hat die Zulassungen für BRUKINSA in den Vereinigten Staaten, der Volksrepublik China (China oder VR China), der Europäischen Union, Großbritannien, Kanada, Australien und weiteren internationalen Märkten, für Tislelizumab in der Europäischen Union und China sowie für Pamiparib in China erhalten. Das Unternehmen konzentriert sich außerdem auf die Vermarktung von Krebsmedikamenten wie XGEVA, BLINCYTO, KYPROLIS und anderen in China unter einer exklusiven Lizenz von Amgen Inc.
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