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23.04. Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens steigen im Nachmittagshandel MT
23.04. BeiGene gibt bekannt, dass Tislelizumab von der Europäischen Kommission zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs zugelassen wurde; Aktien steigen an MT

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Globaler Onkologie-Innovator BeiGene präsentiert auf der ASCO-Jahrestagung 2024 neue Daten aus dem gesamten Portfolio für Hämatologie und solide Tumore
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BeiGene erhält von der EU-Kommission die Zulassung für Tislelizumab zur Behandlung von nicht kleinzelligem Lungenkrebs
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BeiGene erhält FDA-Zulassung für TEVIMBRA ® zur Behandlung des fortgeschrittenen oder metastasierten Plattenepithelkarzinoms der Speiseröhre nach vorheriger Chemotherapie
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Erste Dosen von BRUKINSA ® für Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen im Rahmen der Zusammenarbeit von The Max Foundation, BeiGene und der BeiGene Foundation
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BeiGene meldet Finanzergebnisse für das vierte Quartal und das Gesamtjahr 2023 sowie aktuelle Geschäftsinformationen
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BeiGene erhält positives CHMP-Gutachten für Tislelizumab zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
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BeiGene heißt den erfahrenen Life Sciences Manager Olivier Brandicourt im Board of Directors willkommen
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BeiGene : erhält positive Empfehlung des CHMP für Zanubrutinib (BRUKINSA®) zur Behandlung von Erwachsenen mit Morbus Waldenström
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BeiGene : meldet Annahme des Zulassungsantrags für BRUKINSA® (Zanubrutinib) bei Morbus Waldenström durch Swissmedic
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BeiGene : präsentiert auf dem ESMO Virtual Congress 2020 Ergebnisse der Phase-3-Studie zu Tislelizumab als Erstlinientherapie beim Nicht-Plattenepithel-, nicht-kleinzelligen Lungenkrebs und der Phase-2-Studie zu Pamiparib beim fortgeschrittenen...
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