Kurs BeiGene, Ltd. Hong Kong S.E.

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Biotechnologie

Markt geschlossen - Hong Kong S.E. 09:08:03 28.03.2024 % 5 Tage % 1. Jan.
95,1 HKD +2,64 % Intraday Chart für BeiGene, Ltd. -7,31 % -13,62 %
Umsatz 2024 * 3,08 Mrd. 24,12 Mrd. 2,86 Mrd. Umsatz 2025 * 3,93 Mrd. 30,73 Mrd. 3,64 Mrd. Marktwert 16,19 Mrd. 127 Mrd. 15,01 Mrd.
Nettoergebnis 2024 * -874 Mio. -6,84 Mrd. -810 Mio. Nettoergebnis 2025 * -350 Mio. -2,74 Mrd. -324 Mio. EV / Sales 2024 * 4,74 x
Nettoliquidität 2024 * 1,58 Mrd. 12,38 Mrd. 1,47 Mrd. Nettoliquidität 2025 * 1,18 Mrd. 9,21 Mrd. 1,09 Mrd. EV / Sales 2025 * 3,83 x
KGV 2024 *
-18,2 x
KGV 2025 *
-48,5 x
Beschäftigte 10.600
Rendite 2024 *
-
Rendite 2025 *
-
Streubesitz 98,21 %
Dynamischer Chart
BEIGENE, LTD. : Bernstein bleibt neutral ZM
Tech-Aktien führen asiatische Aktien an, die in den USA gehandelt werden, da amerikanische Depositary Receipts im Freitagshandel leicht nachgeben MT
BeiGene, Ltd. kündigt Änderungen in der Geschäftsführung an CI
Beigene's Speiseröhrenkrebs-Medikament erhält US FDA-Zulassung MT
Beigene Insider verkaufte Aktien im Wert von $8.368.017, laut einer aktuellen SEC Einreichung MT
BeiGene erhält FDA-Zulassung für Speiseröhrenkrebs-Behandlung MT
BeiGene, Ltd. erhält FDA-Zulassung für TEVIMBRA zur Behandlung des fortgeschrittenen oder metastasierten Plattenepithelkarzinoms der Speiseröhre nach vorheriger Chemotherapie CI
US FDA genehmigt BeiGenes Speiseröhrenkrebs-Therapie RE
BeiGene verkauft über 1 Million Basisaktien im Rahmen des Kaufplans MT
Asiatische Aktien, die in den USA als American Depositary Receipts gehandelt werden, stagnieren im Mittwochshandel MT
BeiGene und Max Foundation versorgen Leukämiepatienten in Armenien und Nepal im Rahmen einer 3-Jahres-Partnerschaft mit Brukinsa MT
BeiGene erhält beschleunigte FDA-Zulassung für Behandlung von follikulärem Lymphom MT
BeiGene, Ltd. gibt beschleunigte FDA-Zulassung von BRUKINSA für die Behandlung des rezidivierten oder refraktären follikulären Lymphoms bekannt CI
US FDA genehmigt erweiterten Einsatz von BeiGenes Blutkrebsmedikament RE
BeiGene, Ltd. präsentiert klinische und präklinische Daten aus dem breiten Portfolio und der Pipeline auf der AACR-Jahrestagung 2024 CI
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Kursextrem 61.05
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Datum Kurs % Volumen
28.03.24 95,1 +2,64 % 1 366 545
27.03.24 92,65 -1,07 % 898 183
26.03.24 93,65 +2,29 % 686 458
25.03.24 91,55 -0,97 % 884 020
22.03.24 92,45 -8,74 % 2 158 100

verzögerte Kurse Hong Kong S.E., Am 28. März 2024 um 09:08 Uhr

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BeiGene, Ltd. ist ein globales Biotechnologieunternehmen, das sich mit der Entdeckung und Entwicklung von Onkologiebehandlungen für Krebspatienten weltweit beschäftigt. Das Unternehmen hat drei zugelassene Medikamente entdeckt und entwickelt, darunter BRUKINSA, einen niedermolekularen Inhibitor der Bruton-Tyrosinkinase zur Behandlung verschiedener Blutkrebsarten; TEVIMBRA (Tislelizumab), eine Anti-PD-1-Antikörper-Immuntherapie zur Behandlung verschiedener solider Tumore und Blutkrebsarten; und Pamiparib, einen selektiven niedermolekularen Inhibitor der Poly-ADP-Ribose-Polymerase 1 (PARP1) und PARP2. Das Unternehmen hat die Zulassungen für BRUKINSA in den Vereinigten Staaten, der Volksrepublik China (China oder VR China), der Europäischen Union, Großbritannien, Kanada, Australien und weiteren internationalen Märkten, für Tislelizumab in der Europäischen Union und China sowie für Pamiparib in China erhalten. Das Unternehmen konzentriert sich außerdem auf die Vermarktung von Krebsmedikamenten wie XGEVA, BLINCYTO, KYPROLIS und anderen in China unter einer exklusiven Lizenz von Amgen Inc.
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Analystenschätzungen

Verlauf des Gewinns je Aktie

% 1. Jan. Kap.
+2,73 % 108 Mrd.
+9,59 % 104 Mrd.
+6,58 % 23,66 Mrd.
-12,59 % 22,1 Mrd.
-3,29 % 19,71 Mrd.
-35,36 % 18,2 Mrd.
+4,68 % 13,72 Mrd.
+34,25 % 12,22 Mrd.
-6,78 % 10,36 Mrd.
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