Beam Therapeutics Inc.

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Biotechnologie

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13.06.	Beam Therapeutics Inc. präsentiert neue Daten zur BEAM-101-Studie bei Sichelzellanämie auf dem EHA 2025-Kongress	CI
13.06.	Beam Therapeutics meldet positive Zwischenergebnisse aus Studie zu Sichelzellanämie	MT

Beam Therapeutics Insider verkaufte Aktien im Wert von $581,617, laut einer aktuellen SEC Einreichung

Veröffentlicht am am 04.04.2024 um 16:17, aktualisiert am 04.04.2024 um 16:18

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Beam Therapeutics Inc. präsentiert neue Daten zur BEAM-101-Studie bei Sichelzellanämie auf dem EHA 2025-Kongress	13.06.	CI
Beam Therapeutics meldet positive Zwischenergebnisse aus Studie zu Sichelzellanämie	13.06.	MT
Branchenupdate: Gesundheitsaktien vor Börsenbeginn am Dienstag uneinheitlich	03.06.	MT
Branchenupdate: Gesundheitswesen	03.06.	MT
Beam Therapeutics gibt bekannt, dass potenzielle Therapie gegen Sichelzellenanämie von der FDA als Orphan Drug eingestuft wurde	03.06.	MT
Branchenupdate: Gesundheitsaktien fallen am Freitag vor Börsenbeginn	30.05.	MT
Beam Therapeutics gibt bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA BEAM-302 den Orphan-Drug-Status gewährt hat	29.05.	MT
Beam Therapeutics gibt bekannt, dass BEAM-302 von der US-amerikanischen FDA den Status eines Orphan-Arzneimittels für die Behandlung von Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) erhalten hat.	29.05.	RE
Beam Therapeutics Inc. präsentiert neue Daten aus dem BEAM-101-Programm zur Sichelzellenkrankheit auf dem Kongress der European Hematology Association 2025	14.05.	CI
Beam Therapeutics gibt bekannt, dass BEAM-302 von der US-amerikanischen FDA den Status "Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT)" für die Behandlung von Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) erhalten hat.	12.05.	CI
Beam Therapeutics-Aktien fallen nach höherem Nettoverlust im ersten Quartal	06.05.	MT
Beam Therapeutics Inc. gibt Ergebnisse für das am 31. März 2025 endende erste Quartal bekannt	06.05.	CI
Beam Therapeutics Inc. präsentiert zusätzliche Daten für Beam-302 bei Alpha-1 Antitrypsin-Mangel auf der 7. globalen Forschungskonferenz und dem 10. Patientenkongress der 2025 Alpha-1 Foundation	05.04.	CI
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BEAM THERAPEUTICS INC. : Von BofA Securities zum Kauf angehoben	28.03.	ZM
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Beam Therapeutics Inc. gibt die Genehmigung des Zulassungsantrags für BEAM-302 zur Behandlung des Alpha-1-Antitrypsin-Mangels (AATD) durch die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA bekannt	27.03.	CI
Beam Therapeutics Inc. Presents at Barclays 27th Annual Global Healthcare Conference 2025, Mar-11-2025 03:30 PM	11.03.
Beam Therapeutics Inc. Presents at Leerink?s Global Healthcare Conference 2025, Mar-10-2025 01:40 PM	10.03.
BEAM THERAPEUTICS INC. : Von Scotiabank zum Kauf angehoben	10.03.	ZM
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Beam Therapeutics gibt Preis für 500 Millionen Dollar Aktien- und Optionsscheinemission bekannt	10.03.	MT
Beam Therapeutics Inc. - Special Call	10.03.

Beam Therapeutics Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen, das präzise genetische Medikamente durch Base Editing entwickelt. Die Basis der Gen-Editierungstechnologien des Unternehmens ist das Base Editing, eine Technologie, die präzise, vorhersehbare und effiziente Veränderungen an einzelnen Basen in bestimmten Genomsequenzen ermöglicht, ohne dabei doppelsträngige Brüche in der Desoxyribonukleinsäure zu verursachen. Die Hauptprogramme des Unternehmens konzentrieren sich auf die Sichelzellenkrankheit und den Alpha-1-Antitrypsin-Mangel. Das Unternehmen treibt auch Programme für andere genetische Krankheiten sowie für die Immunologie/Onkologie voran. Zu seinen wichtigsten Programmen gehören BEAM-101, Engineered Stem Cell Antibody Paired Evasion (ESCAPE), BEAM-302, BEAM-301 und BEAM-201. BEAM-101 ist eine patientenspezifische, autologe hämatopoetische Stammzelltherapie (HSC). ESCAPE ist ein potenziell nicht-genotoxischer Ansatz für die HSZ-Transplantation. BEAM-302 ist eine auf die Leber abzielende Lipid-Nanopartikel-Formulierung von Base-Editing-Reagenzien. BEAM-201 ist ein Anti-CD7 CAR-T Produktkandidat.

Beschäftigte

393

Sektor

Biotechnologie

Termine

12.08. - Q2 2025 Ergebnisveröffentlichung (geplant)

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