Wichtige Fakten

08.07. Prime Medicine erhält günstigen Schiedsspruch im Lizenzstreit mit Beam Therapeutics; Aktie steigt MT
08.07. Prime Medicine erhält günstiges Urteil im Lizenzschiedsverfahren mit Beam Therapeutics MT
18.06. Beam Therapeutics erhält FDA-Freigabe für IND-Antrag zu BEAM-304 zur Behandlung von Phenylketonurie CI
18.05. Beam Therapeutics Inc. präsentiert klinische Eckdaten für BEAM-302 bei Alpha-1-Antitrypsin-Mangel auf der American Thoracic Society International Conference CI
07.05. Beam Therapeutics Inc. meldet Ergebnisse für das erste Quartal zum 31. März 2026 CI
01.04. Beam Therapeutics veröffentlicht Daten der Phase 1/2-Studie BEACON für Risto-Cel bei Patienten mit Sichelzellkrankheit CI
25.03. Beam Therapeutics veröffentlicht überzeugende klinische Daten aus laufender Phase-1/2-Studie zu BEAM-302 bei Alpha-1-Antitrypsin-Mangel CI
05.03. Beam Therapeutics Inc. beendet Lizenzvereinbarung mit Bio Palette Co., Ltd CI
24.02. Beam Therapeutics-Aktien steigen nach Rückkehr zu bereinigtem Gewinn im vierten Quartal MT
24.02. Beam Therapeutics Inc. veröffentlicht Finanzergebnisse für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2025 CI
24.02. Beam Therapeutics erzielt im vierten Quartal bereinigten Gewinn und steigert Umsatz – Aktie vor Börsenbeginn im Plus MT
06.12. Beam Therapeutics Inc. präsentiert aktualisierte Daten aus der BEACON Phase-1/2-Studie zu Ristoglogene Autogetemcel (risto-cel) CI
04.11. Beam Therapeutics Inc. veroffentlicht Finanzergebnisse für das dritte Quartal und die ersten neun Monate zum 30. September 2025 CI
14.08.25 Beam Therapeutics Inc. erhält RMAT-Status der US-amerikanischen FDA für BEAM-101 zur Behandlung der Sichelzellenanämie CI
05.08.25 Beam Therapeutics reduziert Nettoverlust im zweiten Quartal, Umsatz sinkt MT
05.08.25 Beam Therapeutics Inc. veröffentlicht Finanzergebnisse für das zweite Quartal und das erste Halbjahr 2025 CI
05.08.25 Beam Therapeutics gibt Update zum Entwicklungsfortschritt von BEAM-302 bei Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) CI
13.06.25 Beam Therapeutics Inc. präsentiert neue Daten zur BEAM-101-Studie bei Sichelzellanämie auf dem EHA 2025-Kongress CI
03.06.25 Beam Therapeutics gibt bekannt, dass potenzielle Therapie gegen Sichelzellenanämie von der FDA als Orphan Drug eingestuft wurde MT
29.05.25 Beam Therapeutics gibt bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA BEAM-302 den Orphan-Drug-Status gewährt hat MT
29.05.25 Beam Therapeutics gibt bekannt, dass BEAM-302 von der US-amerikanischen FDA den Status eines Orphan-Arzneimittels für die Behandlung von Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) erhalten hat. RE
14.05.25 Beam Therapeutics Inc. präsentiert neue Daten aus dem BEAM-101-Programm zur Sichelzellenkrankheit auf dem Kongress der European Hematology Association 2025 CI
12.05.25 Beam Therapeutics gibt bekannt, dass BEAM-302 von der US-amerikanischen FDA den Status "Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT)" für die Behandlung von Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) erhalten hat. CI
06.05.25 Beam Therapeutics-Aktien fallen nach höherem Nettoverlust im ersten Quartal MT
06.05.25 Beam Therapeutics Inc. gibt Ergebnisse für das am 31. März 2025 endende erste Quartal bekannt CI
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