Wichtige Fakten Beam Therapeutics Inc.

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BEAM

Biotechnologie

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Wichtige Fakten

06.12. Beam Therapeutics Inc. präsentiert aktualisierte Daten aus der BEACON Phase-1/2-Studie zu Ristoglogene Autogetemcel (risto-cel) CI
04.11. Beam Therapeutics Inc. veroffentlicht Finanzergebnisse für das dritte Quartal und die ersten neun Monate zum 30. September 2025 CI
14.08.25 Beam Therapeutics Inc. erhält RMAT-Status der US-amerikanischen FDA für BEAM-101 zur Behandlung der Sichelzellenanämie CI
05.08.25 Beam Therapeutics reduziert Nettoverlust im zweiten Quartal, Umsatz sinkt MT
05.08.25 Beam Therapeutics Inc. veröffentlicht Finanzergebnisse für das zweite Quartal und das erste Halbjahr 2025 CI
05.08.25 Beam Therapeutics gibt Update zum Entwicklungsfortschritt von BEAM-302 bei Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) CI
13.06.25 Beam Therapeutics Inc. präsentiert neue Daten zur BEAM-101-Studie bei Sichelzellanämie auf dem EHA 2025-Kongress CI
03.06.25 Beam Therapeutics gibt bekannt, dass potenzielle Therapie gegen Sichelzellenanämie von der FDA als Orphan Drug eingestuft wurde MT
29.05.25 Beam Therapeutics gibt bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA BEAM-302 den Orphan-Drug-Status gewährt hat MT
29.05.25 Beam Therapeutics gibt bekannt, dass BEAM-302 von der US-amerikanischen FDA den Status eines Orphan-Arzneimittels für die Behandlung von Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) erhalten hat. RE
14.05.25 Beam Therapeutics Inc. präsentiert neue Daten aus dem BEAM-101-Programm zur Sichelzellenkrankheit auf dem Kongress der European Hematology Association 2025 CI
12.05.25 Beam Therapeutics gibt bekannt, dass BEAM-302 von der US-amerikanischen FDA den Status "Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT)" für die Behandlung von Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) erhalten hat. CI
06.05.25 Beam Therapeutics-Aktien fallen nach höherem Nettoverlust im ersten Quartal MT
06.05.25 Beam Therapeutics Inc. gibt Ergebnisse für das am 31. März 2025 endende erste Quartal bekannt CI
05.04.25 Beam Therapeutics Inc. präsentiert zusätzliche Daten für Beam-302 bei Alpha-1 Antitrypsin-Mangel auf der 7. globalen Forschungskonferenz und dem 10. Patientenkongress der 2025 Alpha-1 Foundation CI
27.03.25 Beam Therapeutics Inc. gibt die Genehmigung des Zulassungsantrags für BEAM-302 zur Behandlung des Alpha-1-Antitrypsin-Mangels (AATD) durch die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA bekannt CI
10.03.25 Beam Therapeutics gibt Preis für 500 Millionen Dollar Aktien- und Optionsscheinemission bekannt MT
10.03.25 Beam Therapeutics Inc. gibt positive erste Daten für BEAM-302 in der Phase 1/2-Studie bei Alpha-1-Antitrypsin-Mangel bekannt CI
25.02.25 Beam Therapeutics macht im 4. Quartal Verlust bei sinkendem Umsatz MT
25.02.25 Beam Therapeutics Inc. meldet die Ergebnisse für das vierte Quartal und das Gesamtjahr bis zum 31. Dezember 2024 CI
25.02.25 Beam Therapeutics Inc. kündigt voraussichtliche Meilensteine für das Jahr 2025 an CI
23.01.25 Beam Therapeutics Inc. wird Daten aus der klinischen Phase 1/2-Studie Beacon mit Beam-101 bei Sichelzellanämie bis 2025 veröffentlichen CI
09.12.24 Börsengehandelte Fonds niedriger, Aktienfutures vor Glockenschlag am Montag uneinheitlich vor wichtigen Inflationsdaten MT
09.12.24 Beam Therapeutics sagt, dass die Konditionierungsplattform Potenzial für die Behandlung der Sichelzellenkrankheit zeigt MT
07.12.24 Beam Therapeutics Inc. gibt auf der Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) neue Daten aus der klinischen Phase 1/2-Studie BEACON mit BEAM-101 bei Sichelzellanämie bekannt CI
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