Beam Therapeutics Inc. hat bekannt gegeben, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA den klinischen Stopp aufgehoben und den Zulassungsantrag für BEAM-201 zur Behandlung von rezidivierter/refraktärer akuter lymphatischer Leukämie/T-Zell-lymphoblastischem Lymphom genehmigt hat. BEAM-201 ist ein potenter und spezifischer anti-CD7, multiplex-editierter, allogener chimärer Antigenrezeptor-T-Zell-Entwicklungskandidat.