Beam Therapeutics Inc. hat bekannt gegeben, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA den klinischen Stopp aufgehoben und den Zulassungsantrag für BEAM-201 zur Behandlung von rezidivierter/refraktärer akuter lymphatischer Leukämie/T-Zell-lymphoblastischem Lymphom genehmigt hat. BEAM-201 ist ein potenter und spezifischer anti-CD7, multiplex-editierter, allogener chimärer Antigenrezeptor-T-Zell-Entwicklungskandidat.
Beam Therapeutics Inc. gibt bekannt, dass die FDA den klinischen Stopp des Zulassungsantrags für BEAM-201 aufhebt
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