(Alliance News) - AstraZeneca PLC teilte am Mittwoch mit, dass die US Food & Drug Administration ihr Asthma-Medikament Airsupra für Erwachsene zugelassen hat.

Unter Berufung auf die Centers for Disease Control & Prevention (Zentren für Krankheitskontrolle und -prävention) erklärte AstraZeneca, dass etwa 25 Millionen Menschen in den USA an Asthma leiden.

In einer Phase-3-Studie mit dem Titel Denali hat Airsupra bei Patienten mit leichtem bis mittelschwerem Asthma die Lungenfunktion im Vergleich zu den Einzelkomponenten Albuterol und Budesonid deutlich verbessert", so Astra. Albuterol wird zur Vorbeugung und Behandlung von Atembeschwerden eingesetzt, während Budesonid zur Behandlung von Asthma und chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen dient.

"Angesichts von mehr als 10 Millionen Asthmaexazerbationen pro Jahr in den USA und der Tatsache, dass unkontrolliertes Asthma die US-Wirtschaft in den nächsten 20 Jahren Milliarden von Dollar allein an direkten medizinischen Kosten kosten wird, ist die heutige positive Entscheidung eine gute Nachricht für die Erwachsenen mit Asthma, die mehr als 80% der Asthmapatienten in den USA ausmachen. Ärzte werden in der Lage sein, ihren Patienten Airsupra anzubieten, eine wichtige neue Notfallbehandlung, die das Risiko von Asthmaexazerbationen reduziert", sagte Mene Pangalos, Executive Vice President der Forschungs- und Entwicklungseinheit BioPharmaceuticals von AstraZeneca.

Die Aktien von AstraZeneca notierten am Mittwochnachmittag in London 0,6% niedriger bei 11.736,00 Pence.

Von Tom Budszus, Reporter der Alliance News

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