Von Anthony O. Goriainoff

BARCELONA (Dow Jones)--Astrazeneca hat für das Arzneimittel Enhertu von der EU eine bedingte Zulassung als Monotherapie für die Behandlung von Brustkrebs erhalten. Grundlage für die Zulassung seien die positiven Ergebnisse aus der einarmigen Phase-II-Studie Destiny-Breast01 gewesen, so der britische Pharmakonzern. Enhertu habe eine "klinisch bedeutsame und dauerhafte Antitumor-Aktivität bei Patienten mit HER2-positivem metastasiertem Brustkrebs gezeigt, die zwei oder mehr vorherige Anti-HER2-basierte Therapien erhalten hatten."

Enhertu - ein auf HER2 ausgerichtetes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat - war in Zusammenarbeit mit dem japanischen Unternehmen Sankyo entwickelt worden. Astrazeneca wird Sankyo nach der EU-Zulassung vertragsgemäß eine 75-Millionen-Dollar-Meilensteinzahlung leisten.

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January 20, 2021 02:58 ET (07:58 GMT)