Arrowhead Pharmaceuticals Inc. stellt auf der AHA 2023 neue Phase-2-Daten zu Plozasiran und Zodasiran vor
Am 13. November 2023 um 15:30 Uhr
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Arrowhead Pharmaceuticals Inc. präsentierte neue klinische Phase-2-Daten aus den laufenden SHASTA-2- und MUIR-Studien zu Plozasiran (ARO-APOC3) und der ARCHES-2-Studie zu Zodasiran (ARO-ANG3) auf der American Heart Association (AHA) Scientific Sessions 2023, die vom 11. bis 13. November 2023 in Philadelphia, PA, stattfindet. In der Phase-2-Studie ARCHES-2 hat Zodasiran bei 204 Probanden mit gemischter Dyslipidämie, die Nüchtern-TGs zwischen 150-499 mg/dL und entweder ein LDL-Cholesterin von mehr als 70 mg/dL oder ein Nicht-HDL-Cholesterin von mehr als 100 mg/dL aufwiesen, in zwei Dosen von 50 mg, 100 mg oder 200 mg Zodasiran einmal alle 12 Wochen die Expression von Angiopoietin-ähnlichem Protein 3 (ANGPTL3) zum Schweigen gebracht und die atherogenen Lipoproteine verringert. Darüber hinaus sind alle Aussagen, die sich auf Prognosen zukünftiger finanzieller Ergebnisse, geschäftlicher Trends, Erwartungen für die Produktpipeline oder Produktkandidaten, einschließlich erwarteter Zulassungsanträge und klinischer Programmergebnisse, Aussichten oder Vorteile von Kooperationen mit anderen Unternehmen oder andere Merkmale zukünftiger Ereignisse oder Umstände beziehen, zukunftsgerichtete Aussagen.
Zu diesen zukunftsgerichteten Aussagen gehören unter anderem Aussagen über die Einleitung, den Zeitplan, den Fortschritt und die Ergebnisse von präklinischen und klinischen Studien sowie über andere strategische Vereinbarungen und Transaktionen, die abgeschlossen wurden oder in Zukunft abgeschlossen werden könnten; Überzeugungen und Erwartungen in Bezug auf Meilensteinzahlungen, Lizenzgebühren oder andere Zahlungen, die im Rahmen bestehender Vereinbarungen an oder von Dritten fällig werden könnten; sowie Schätzungen in Bezug auf künftige Einnahmen, Forschungs- und Entwicklungsausgaben, Kapitalbedarf und Zahlungen an Dritte.
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Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. entwickelt Medikamente zur Behandlung schwer behandelbarer Krankheiten, indem es die dafür verantwortlichen Gene zum Schweigen bringt. Die Therapien des Unternehmens nutzen ein breites Portfolio an Ribonukleinsäure (RNA)-Chemikalien und Verabreichungsformen, die den Mechanismus der RNA-Interferenz (RNAi) auslösen, um eine schnelle, tiefe und dauerhafte Ausschaltung der Zielgene zu bewirken. Die Targeted RNAi Molecule (TRiMTM)-Plattform des Unternehmens nutzt eine Liganden-vermittelte Verabreichung und ist so konzipiert, dass sie gewebespezifisches Targeting ermöglicht und gleichzeitig strukturell einfach ist. Das Unternehmen konzentriert sich auf verschiedene therapeutische Bereiche, wie z.B. Herz-Kreislauf, Lunge, Leber, Muskel und zentrales Nervensystem. Das Unternehmen verfügt über etwa 14 Prüfmedikamente im klinischen Stadium (neun eigene und fünf mit Partnern), die sich in den Entwicklungsstadien von Phase I bis Phase III befinden. Zu den Produkten in der Pipeline des Unternehmens gehören Plozasiran, Zodasiran, Olpasiran, ARO-RAGE, ARO-MUC5AC, ARO-MMP7, GSK-4532990, Fazirsiran, JNJ-3989, HZN-457, ARO-C3, ARO-PNPLA3, ARO-DUX4 und ARO-SOD1.