Apellis Pharmaceuticals, Inc. gibt die Ernennung von Philip Ferrone, M.D., zum Chief Medical Retina Advisor mit Wirkung zum 18. März 2024 bekannt
Am 11. März 2024 um 12:00 Uhr
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Apellis Pharmaceuticals, Inc. gab bekannt, dass der führende Netzhautspezialist Philip Ferrone, M.D., mit Wirkung vom 18. März als Chief Medical Retina Advisor in das Unternehmen eintritt. Dr. Ferrone wird weiterhin als Direktor der klinischen Forschung bei Vitreoretinal Consultants in New York tätig sein. Er ist ein ehemaliger Präsident der ASRS und gehört seit 18 Jahren dem Vorstand an.
Er ist auch ehemaliger Präsident der Foundation of the ASRS, deren Ziel es ist, das Bewusstsein der Patienten zu schärfen und sie über die Gesundheit der Netzhaut aufzuklären. Dr. Ferrone hat als Studienleiter an über 60 klinischen Studien zur Erforschung neuer Behandlungsmethoden für Netzhauterkrankungen mitgewirkt, über 75 von Experten begutachtete medizinische Manuskripte und sechs Buchkapitel verfasst und über 160 wissenschaftliche Vorträge auf nationalen und internationalen Kongressen für Augenheilkunde gehalten. Dr. Ferrone erwarb seinen Bachelor-Abschluss am Union College und seinen medizinischen Abschluss an der Harvard Medical School.
Er absolvierte ein Stipendium für vitreoretinale Erkrankungen und Chirurgie bei Associated Retinal Consultants in Royal Oak, MI, und war leitender Assistenzarzt und Mitglied der Fakultät am Duke University Eye Center.
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Apellis Pharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung neuartiger therapeutischer Wirkstoffe zur Behandlung von Krankheiten mit hohem ungedecktem Bedarf durch die Hemmung des Komplementsystems. SYFOVRE (Pegcetacoplan-Injektion) ist das zugelassene Medikament des Unternehmens zur Behandlung der geografischen Atrophie als Folge der altersbedingten Makuladegeneration (GA). Sein EMPAVELI (Pegcetacoplan) ist für die Behandlung der paroxysmalen nächtlichen Hämoglobinurie (PNH) bestimmt. Sein Aspaveli (Pegcetacoplan) für die Behandlung von Erwachsenen mit PNH, die nach einer mindestens dreimonatigen Behandlung mit einem C5-Hemmer anämisch sind. Systemisches Pegcetacoplan ist auch in Japan, Saudi-Arabien, Australien, dem Vereinigten Königreich und anderen Ländern für die Behandlung von PNH zugelassen. Systemisches Pegcetacoplan wird in den Vereinigten Staaten, Saudi-Arabien und Australien unter dem Handelsnamen EMPAVELI und in der Europäischen Union, Japan und Großbritannien unter dem Namen Aspaveli vertrieben.